3,6-dimethyl-1H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester | 898235-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,6-dimethyl-1H-indene-2-carboxylate；1H-Indene-2-carboxylic acid, 3,6-dimethyl-, ethyl ester
• CAS: 898235-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: JJXACCQQWKWNQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(1-p-tolylethyliden)aniline 在 羰基镁 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,6-dimethyl-1H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  锰催化的有机金属碳合成顺-β-氨基酸酯。H激活Ketimines

  摘要：

  酮催化的锰催化的CH官能化反应为通过位点和区域选择性烯基环合反应方便地合成顺-β-氨基酸酯奠定了基础。有机金属的CH活化能以高官能团耐受性有效地发生，从而提供范围广泛的致密官能化的β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201411808

文献信息

• Sequential Ruthenium-Catalyzed Hydroamination and Rhenium-Catalyzed C−H Bond Activation Leading to Indene Derivatives
  作者：Yoichiro Kuninobu、Yuta Nishina、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ol0611292

  日期：2006.6.1

  [reaction: see text] Formal [3 + 2] annulation of arylacetylenes and alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds is achieved in a one-pot reaction by successive treatment of the acetylenes with aniline and a catalytic amount of Ru(3)(CO)(12) and NH(4)PF(6) and C-H bond activation catalyzed by [ReBr(CO)(3)(thf)](2). The result suggests that the second rhenium-catalyzed indene formation is not disturbed

  [反应：参见正文]通过依次用苯胺和催化量的Ru（3）（CO）连续处理乙炔，可以在一锅反应中实现芳基乙炔和α，β-不饱和羰基化合物的正式[3 + 2]环化反应）（12）以及由[ReBr（CO）（3）（thf）]（2）催化的NH（4）PF（6）和CH键活化。结果表明第二rh催化的茚形成不受第一催化剂体系的干扰。
• Rhenium- and Aniline-Catalyzed One-Pot Annulation of Aromatic Ketones and α,β-Unsaturated Esters Initiated by CH Bond Activation
  作者：Yoichiro Kuninobu、Yuta Nishina、Makoto Shouho、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1002/anie.200503627

  日期：2006.4.21