2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenylideneaminooxyethanoic acid | 934760-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenylideneaminooxyethanoic acid
• 英文别名: 2-[(2,4,5,7-Tetranitrofluoren-9-ylidene)amino]oxyacetic acid
• CAS: 934760-63-1
• 化学式: C₁₅H₇N₅O₁₁
• 分子量: 433.247
• InChiKey: UJKDDHMBQYSTLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenylideneaminooxyethanoic acid 、 伊立替康 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(19S)-10,19-diethyl-14,18-dioxo-19-[2-[(2,4,5,7-tetranitrofluoren-9-ylidene)amino]oxyacetyl]oxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl] 4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents

  摘要：

  基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用，对治疗肿瘤具有益处，即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物，以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物，可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。

  公开号：

  US20070093432A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,7-四硝基-9-芴酮 、 羧甲基羟胺半盐酸盐 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenylideneaminooxyethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents

  摘要：

  基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用，对治疗肿瘤具有益处，即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物，以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物，可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。

  公开号：

  US20070093432A1

文献信息

• CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AS CHEMORADIOSENSITIZING AGENTS
  申请人：YANG Li-Xi

  公开号：US20080318873A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于喜树碱的化合物可用于治疗哺乳动物主体中的肿瘤，通过将该化合物与放射治疗结合给予主体治疗，即使用放射性物质或来自主体外部的辐射治疗肿瘤。将至少一个电子亲和基团定位于喜树碱结构周围，以增强其与放射治疗结合的价值而改性基于喜树碱的化合物。揭示了新的基于喜树碱的化合物，可通过单独或与放射治疗结合给予治疗，用于治疗癌症。
• US7875602B2
  申请人：——

  公开号：US7875602B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• US8563537B2
  申请人：——

  公开号：US8563537B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US8779138B2
  申请人：——

  公开号：US8779138B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AS CHEMORADIOSENSITIZING AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CAMPTOTHECINE UTILES COMME AGENTS CHIMIORADIOSENSIBLES
  申请人：CALIFORNIA PACIFIC MED CENTER

  公开号：WO2007048002A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.
  [FR] L'invention porte sur des composés à base de camptothécine qui sont utiles dans le traitement d'un néoplasme chez des sujets mammaliens, composés que l'on administre aux sujets en combinaison avec une radiothérapie, c'est-à-dire un traitement des tumeurs avec des substances radioactives ou rayonnements depuis une source externe au sujet. Les composés à base de camptothécine sont modifiés par positionnement d'au moins un groupe d'affinité électronique autour de la structure de la camptothécine afin de renforcer leur valeur en combinaison avec la radiothérapie. L'invention porte également sur de nouveaux composés à base de camptothécine qui sont utiles dans le traitement du cancer, ces nouveaux composés étant administrés seuls ou en combinaison avec une radiothérapie.