ethyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate | 142314-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate
• 英文别名: Ethyl 2-(bromomethyl)-3-nitrobenzoate
• CAS: 142314-71-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₄
• 分子量: 288.098
• InChiKey: OVQJORAXPFREGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吲哚-5-胺 、 ethyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE ET AUTRES UTILISATIONS

  摘要：

  公开的是一种化合物，其化学式为（I），其中W和R1-R6在此处被定义。还公开了一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加通过突变或移码直接或间接引入的编码翻译终止密码子的核酸表达的方法。

  公开号：

  WO2009042907A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以61%的产率得到ethyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE ET AUTRES UTILISATIONS

  摘要：

  公开的是一种化合物，其化学式为（I），其中W和R1-R6在此处被定义。还公开了一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加通过突变或移码直接或间接引入的编码翻译终止密码子的核酸表达的方法。

  公开号：

  WO2009042907A1

文献信息

• Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050054850A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• Benzopyran derivatives having anti-hypertensive and vasodilatory
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05254578A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds of the formula: ##STR1## in which: R.sup.1 is a trifluoromethyl or a pentafluoroethyl; R.sup.2 is ##STR2## in which R.sup.4 is hydrogen; .alpha.-.beta. is a carbon-carbon single bond; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have antihypertensive activity and can thus be used for the treatment and prophylaxis of cardiovascular diseases.

  具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1 是三氟甲基或五氟乙基；R.sup.2 是 ##STR2## 其中 R.sup.4 是氢；.alpha.-.beta. 是碳-碳单键；以及其药学上可接受的盐，具有降压活性，因此可用于治疗和预防心血管疾病。
• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20070021489A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  本发明涉及一种新型的融合双环化合物，其一般式为(I)：其中符号在此定义，以及包含该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法和使用该化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。该化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集和治疗血栓性疾病和其他疾病非常有用。
• ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill E.

  公开号：US20100267712A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Disclosed is a compound of Formula (I) in which W and R 1 -R 6 are defined herein. Also disclosed is a method of treating spinal muscular atrophy, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced directly or indirectly by mutation or frameshift.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中W和R1-R6的定义如本文所述。本发明还涉及一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物的方法，以增加SMN表达，增加EAAT2表达，或增加直接或间接通过突变或移码引入的翻译终止密码子编码的核酸表达。
• Benzopyran derivatives having anti-hypertensive and vasodilatory activity, their preparation and their therapeutic use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0482931A1

  公开（公告）日：1992-04-29

  Compounds of formula (I): in which: R¹ is perfluoroalkyl; R² is a group of formula (II): in which R⁴ is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, cyano, hydroxy or nitro; or a group of formula (III): in which R⁵ is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, cyano or nitro; α-β is a carbon-carbon single bond or a carbon-carbon double bond; and where α-β is a carbon-carbon single bond, R³ is hydroxy or nitrooxy or, where α-β is a carbon-carbon double bond, R³ is hydrogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have valuable anti-hypertensive activity and can thus be used for the treatment and prophylaxis of cardiovascular diseases. The invention also provides methods and compositions using these compounds as well as processes or their preparation.

  式(I)化合物： 其中 R¹ 是全氟烷基；R² 是式 (II) 所示基团： 其中 R⁴ 是氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羟基或硝基； 或式 (III) 的基团： 其中 R⁵ 是氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基或硝基； α-β 是碳碳单键或碳碳双键；以及 其中 α-β 是碳碳单键，R³ 是羟基或硝基氧基，或者，其中 α-β 是碳碳双键，R³ 是氢； 及其药学上可接受的盐类具有重要的抗高血压活性，因此可用于治疗和预防心血管疾病。本发明还提供了使用这些化合物的方法和组合物，以及制备这些化合物的工艺。