1,3,5-triisobutylbenzene | 13629-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triisobutylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris(2-methylpropyl)benzene
• CAS: 13629-98-6
• 化学式: C₁₈H₃₀
• 分子量: 246.436
• InChiKey: KZGUWMMVRCSZKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 aniline hydrochloride 、 苯胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以42%的产率得到1,3,5-triisobutylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-trialkylbenzenes from anils of methyl alkyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a046

文献信息

• Iron-catalyzed regioselective cyclotrimerization of alkynes to benzenes
  作者：Suhas Shahaji Gawali、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.12.007

  日期：2019.2

  catalyzed the regioselective [2+2+2] cyclotrimerization of terminal aryl and alkyl alkynes to provide the 1,2,4-trisubstituted benzene molecules. Interestingly, internal alkynes also exhibited similar cyclization and resulted in hexa-substituted benzene compounds. Increased steric bulk on pincer ligands diminished the selectivity for cycloaddition. Cyclotrimerization reactions proceeded at room temperature

  我们报告了简单的二（氨基甲基）吡啶连接的铁-钳配合物的合成和表征，它催化了末端芳基和烷基炔烃的区域选择性[2 + 2 + 2]环三聚反应，从而提供了1,2,4-三取代的苯分子。有趣的是，内部炔烃也表现出相似的环化作用，并产生六取代的苯化合物。钳位配体上增加的空间体积减少了对环加成反应的选择性。在通过格氏试剂活化催化剂后，在室温下进行环三聚反应。EPR研究表明，在催化剂中热诱导的自旋交叉效应。
• LAYER, R. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4552-4555
  作者：LAYER, R. W.

  DOI：——

  日期：——