[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 391212-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl [2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)oxy]ethyl]methylcarbamate；tert-butyl 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yloxy)ethyl(methyl)carbamate；tert-butyl 2-(1,3-isoindolin-2-yloxy)-ethyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 391212-48-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: YWVYJFXNVLNBLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以116 g的产率得到2-[2-(Methylamino)ethoxy]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  上述公开了一种新型噁唑烷酮衍生物，具体来说，是一种具有环氧胺肟基或环氧胺酮基团的新型噁唑烷酮化合物。 在公式1中，R和Q的定义与详细描述中的相同。 此外，公开了一种抗生素药物组合物，包括公式1中的新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分。 该新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体和其药学上可接受的盐对耐药细菌具有广泛的抗菌谱，毒性低，并对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效的抗菌作用，因此可以有效地用作抗生素。

  公开号：

  US20140179691A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  上述公开了一种新型噁唑烷酮衍生物，具体来说，是一种具有环氧胺肟基或环氧胺酮基团的新型噁唑烷酮化合物。 在公式1中，R和Q的定义与详细描述中的相同。 此外，公开了一种抗生素药物组合物，包括公式1中的新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分。 该新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体和其药学上可接受的盐对耐药细菌具有广泛的抗菌谱，毒性低，并对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效的抗菌作用，因此可以有效地用作抗生素。

  公开号：

  US20140179691A1

文献信息

• Oxygenated esters of 4-lodo phenylamino benzhydroxamic acids
  申请人：——

  公开号：US20040054172A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystaline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物，以及其药物组合物和使用方法。本发明还涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物的晶体形式，药物组合物和使用方法。
• Novel Compounds as Modulators of Ppar
  申请人：Malecha James W.

  公开号：US20080287477A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些药物治疗疾病的方法被披露。
• Oxygenated esters of 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acids
  申请人：Barrett Douglas Stephen

  公开号：US20050176820A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystalline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及4-碘苯胺苯羟肟酸衍生物的含氧酯、制药组合物及其使用方法。本发明还涉及含氧酯的晶体形式、制药组合物及其使用方法。
• 6-Azaindole Compound
  申请人：Horiguchi Yoshiaki

  公开号：US20080064715A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A compound represented by the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 6 are the same or different and each is a hydrogen atom or a substituent; one of R 4 and R 5 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: —C(═X)—R 7 wherein X is N—O—R 8 or N—NH—R 9 wherein R 8 and R 9 are the same or different and each is a hydrogen atom or a group bonded via a carbon atom; and R 7 is a hydrogen atom or a substituent, and the like and a salt thereof have a superior IκB kinase inhibitory activity, and useful as pharmaceutical agents such as agents for preventing or treating diabetes and the like.

  一种化合物的化学式为其中R1、R2、R3和R6相同或不同，每个都是氢原子或取代基；R4和R5中的一个是氢原子，另一个是代表公式的基团：—C(═X)—R7，其中X为N—O—R8或N—NH—R9，R8和R9相同或不同，每个都是氢原子或通过碳原子键合的基团；而R7是氢原子或取代基等。该化合物及其盐具有优异的IκB激酶抑制活性，并可用作预防或治疗糖尿病等药物。
• 6-azaindole compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07608627B2

  公开（公告）日：2009-10-27

  A compound represented by the formula wherein R1, R2, R3 and R6 are the same or different and each is a hydrogen atom or a substituent; one of R4 and R5 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: —C(═X)—R7 wherein X is N—O—R8 or N—NH—R9 wherein R8 and R9 are the same or different and each is a hydrogen atom or a group bonded via a carbon atom; and R7 is a hydrogen atom or a substituent, and the like and a salt thereof have a superior IκB kinase inhibitory activity, and useful as pharmaceutical agents such as agents for preventing or treating diabetes and the like.

  该化合物的化学式表示为其中R1，R2，R3和R6相同或不同，每个都是氢原子或取代基; R4和R5中的一个是氢原子，另一个是表示为公式的基团：—C（═X）—R7，其中X为N—O—R8或N—NH—R9，其中R8和R9相同或不同，每个都是氢原子或通过碳原子连接的基团; R7是氢原子或取代基，类似物及其盐具有优良的IκB激酶抑制活性，并可用作预防或治疗糖尿病等药物。