tetranonylcalix[4]recorcinolarene | 129779-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tetranonylcalix[4]recorcinolarene
• 英文别名: 2,8,14,20-tetranonyl-resorcinol；tetranonylcalix[4]resorcinarene；C-nonylcalix[4]resorcinarene；C-tetra(nonyl)calix[4]resorcinarene；2,8,14,20-Tetra(nonyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 129779-33-5
• 化学式: C₆₄H₉₆O₈
• 分子量: 993.461
• InChiKey: IXSRKBBGPJWNAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1032.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetranonylcalix[4]recorcinolarene 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷光体与天然化合物结合物的合成方法

  摘要：

  研究了设计具有天然醇和酚的磷酸化空腔结合物的可能性。在分子杯的外围带有生物分子片段的第一个 cavitand 共轭物是通过四氯磷酸化的醇解和杯 [4] 间苯二酚的环磷酸化获得的。

  DOI：

  10.1080/10426500307874
• 作为产物：
  描述：

  癸醛 、 间苯二酚 在 盐酸 作用下， 生成 tetranonylcalix[4]recorcinolarene
  参考文献：
  名称：

  四链杯[4]芳烃的乳化及铯离子通过液体表面活性剂膜的运输

  摘要：

  带有四个烷基侧链（[4]Ar-Rn）的间苯二酚型杯[4]芳烃已被用作Cs+浓缩过程中的液体表面活性剂膜。[4]Ar-Rn对甲苯和HCl溶液的混合物形成高度稳定的油包水（w/o）乳液，通过在Cs+溶液中搅拌，w/o乳液变成w/o/w乳液. 外部水溶液中的 Cs+ 通过 w/o/w 乳液的液体表面活性剂膜传输到内部 HCl 溶液中。[4]Ar-R6 是最有效的乳化剂，能够在带有不同长度烷基链的 [4]Ar-Rn 中携带 Cs+。在外溶液中最初 10 倍摩尔 Cs+ 时，最终传输的 Cs+ 量是 [4]Ar-R6 摩尔数的 9 倍，在 100 分钟内（周转数：9）。而且，

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.315

文献信息

• Multifold ring closing metathesis reactions in the formation of resorcin[4]arene cavitands
  作者：Sumedh Parulekar、Kirankirti Muppalla、Ali Husain、Kirpal S. Bisht

  DOI：10.1039/c5ra00760g

  日期：——

  the resorcin[4]arene cavitands using the ring closing metathesis reaction (RCM) in perallylated resorcin[4]arenes was investigated. The formation of resorcinarene cavitands offers unique molecular platforms for host–guest chemistries, sensor development, metal complexation, as well as new polymers and self-assembled systems, and as potential reaction sites, and novel catalytic platforms. In this manuscript

  研究了在高丙基化间苯二酚[4]芳烃中使用闭环易位反应（RCM）形成间苯二酚[4]芳烃空洞。间苯二甲烯空洞体的形成为客体化学，传感器开发，金属络合以及新型聚合物和自组装系统以及潜在的反应位点和新型催化平台提供了独特的分子平台。在该手稿中，我们显示了RCM反应形成的空泡在很大程度上取决于高渗间苯二酚[4]芳烃的上下边缘的构象和取代基。八羟基化合物的高丙基化破坏了分子内的氢键，导致构象异构体平衡的动态变化。
• Protolytic properties and reactivity of aminomethylated calix[4]resorcarenes in reactions with esters of phosphorus acids
  作者：I. S. Ryzhkina、L. A. Kudryavtseva、A. R. Mustafina、Yu. E. Morozova、E. Kh. Kazakova、K. M. Enikeev、A. I. Konovalov

  DOI：10.1007/bf02496160

  日期：1999.3

  acid-base properties and the kinetics of reactions of aminomethylated calix[4]resorcarenes (AMC) withp-nitrophenyl esters of phosphorus acids in aqueous solutions of propan-2-ol (80 vol.% PriOH) were studied by potentiometry, UV spectrophotometry, and31P NMR spectroscopy. The effect of the length of the hydrocarbon radical and substituents at the nitrogen atom on the protolytic properties and reactivity

  用电位计、紫外分光光度法研究了氨甲基化杯[4]间苯二酚(AMC)与磷酸的对硝基苯酯在丙-2-醇(80 vol.% PriOH)水溶液中的酸碱性质和反应动力学和 31 P NMR 光谱。研究了烃基的长度和氮原子上的取代基对AMC的质子分解性质和反应活性的影响。所研究的反应分两个阶段进行。在第一阶段，形成磷酸化的 AMC，在第二阶段水解成相应的酸。
• Self-Folding Cavitands
  作者：Dmitry M. Rudkevich、Göran Hilmersson、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja982970g

  日期：1998.12.1

  upper rim of the structure 2a−e; the amide CO...H−N interactions bridge adjacent ringsinterannular bindingand are held in place by the seven-membered intraannular hydrogen bonds. The self-folding in 2a−e is reversibly controlled by solvent and temperature. Complexation of self-folding cavitands 2a−e with organic molecules such as (1-substituted) adamantanes, lactams, and cyclohexane derivatives was demonstrated

  已经合成了一类新的基于间苯二酚的空腔 2a-e，它通过分子内氢键折叠成一个深（8 × 10 A 尺寸）的开放式空腔。根据非极性溶剂中的 FTIR 和 1H NMR 光谱数据，沿着结构 2a-e 的上边缘缝合了八个分子内氢键的接缝；酰胺 CO...H-N 相互作用桥接相邻环的环间结合，并由七元环内氢键固定。2a-e 中的自折叠受溶剂和温度的可逆控制。自折叠空腔 2a-e 与有机分子如（1-取代）金刚烷、内酰胺和环己烷衍生物的络合通过 1H NMR 光谱在 CDCl3、苯-d6 和对二甲苯-d10 中证明；计算了 2-4 kcal mol-1 在对二甲苯-d10 中 295 K 的结合能 -ΔG° 值。在核磁共振时间尺度上，络合客体和游离客体之间的交换是缓慢的，并且提出氢键是负责...
• Synthesis and aggregation properties of novel amino acetals with the calix[4]resorcinol platform
  作者：A. R. Burilov、L. I. Vagapova、M. A. Pudovik、T. N. Pashirova、I. S. Ryzhkina、L. A. Kudryavtseva、A. P. Timosheva、W. D. Habicher、A. I. Konovalov

  DOI：10.1007/s11172-006-0352-6

  日期：2006.5

  Reactions of calixarenes with methylaminoacetaldehyde dimethyl acetal and formalin gave Mannich bases with the calixarene platform. It was found by dielcometric titration that calix[4]resorcinols with acetal groups in the aminomethyl fragment form head-to-head supra-molecular aggregates in chloroform at low concentrations.

  钙杂烯烃与甲氨基乙醛二甲缩醛和福尔马林反应，得到了以钙杂环烯烃为平台的曼尼希碱。通过双计量滴定法发现，氨甲基片段中含有缩醛基团的钙[4]间苯二酚在氯仿中低浓度时会形成头对头的超分子聚集体。
• Benzylation of tetraalkylcalix[4]resorcinols
  作者：E. M. Kasymova、A. R. Burilov、N. A. Mukmeneva、S. V. Bukharov、G. N. Nugumanova、A. R. Ibragimova、A. P. Timosheva、L. Ya. Zakharova、L. A. Kudryavtseva、M. A. Pudovik、A. I. Konovalov

  DOI：10.1007/s11172-009-0021-7

  日期：2009.1

  New amphiphilic benzylated calix[4]resorcinols were synthesized by the reaction of tetra-alkylcalix[4]resorcinols with 3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl acetate. The reaction pathway and the type of the products formed are determined by the structure of the alkyl substituent at the lower rim of tetraalkylcalix[4]resorcinols and the nature of acid used as a catalyst of the process. Self-organization

  通过四烷基杯[4]间苯二酚与3,5-二(叔丁基)-4-羟基苄基乙酸酯反应合成了新的两亲性苄基化杯[4]间苯二酚。反应途径和形成的产物类型由四烷基杯[4]间苯二酚下缘的烷基取代基的结构和用作该过程催化剂的酸的性质决定。研究了一些合成化合物在非极性介质中的自组织。