3-bromo-8-[2,6-dichloro-3-[(N,N-diethylaminomethylene)amino]benzyloxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine | 160642-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-8-[2,6-dichloro-3-[(N,N-diethylaminomethylene)amino]benzyloxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: N'-[3-[(3-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)oxymethyl]-2,4-dichlorophenyl]-N,N-diethylmethanimidamide
• CAS: 160642-03-5
• 化学式: C₂₀H₂₁BrCl₂N₄O
• 分子量: 484.223
• InChiKey: LRUDQDHBMVPQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 、 3-(3-Bromo-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yloxymethyl)-2,4-dichloro-phenylamine; hydrochloride 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromo-8-[2,6-dichloro-3-[(N,N-diethylaminomethylene)amino]benzyloxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,2-a] pyridines and their pharmaceutical use

  摘要：

  这项发明涉及公式为：##STR1##的新型激肽酶抑制剂，其中R.sup.1是卤素，R.sup.2和R.sup.3分别是氢、较低烷基、卤代(较低)烷基或酰基，R.sup.4是具有适当取代基的芳基，或者是具有适当取代基的杂环基，Q是O或N--R.sup.11，其中R.sup.11是氢或酰基，A是较低烷基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05574042A1

文献信息

• Method of preparing certain 3-halo-imidazopyridines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05750699A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The invention relates to bradykinin antagonists of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl or acyl, R.sup.4 is aryl having suitable substituent(s), or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), Q is O or N--R.sup.11, in which R.sup.11 is hydrogen or acyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及公式为：##STR1##的肽酶抑制剂，其中R.sup.1为卤素，R.sup.2和R.sup.3分别为氢、较低的烷基、卤化(较低)烷基或酰基，R.sup.4为具有适当取代基的芳基，或者为一个杂环基，该杂环基可选择具有适当的取代基，Q为O或N-R.sup.11，其中R.sup.11为氢或酰基，A为较低的烷基，以及其药学上可接受的盐。
• Imidazo [1,2-a] pyridines and their pharmaceutical use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US05574042A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The invention relates to novel bradykinin antagonists of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl or acyl, R.sup.4 is aryl having suitable substituent(s), or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), Q is O or N--R.sup.11, in which R.sup.11 is hydrogen or acyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及公式为：##STR1##的新型激肽酶抑制剂，其中R.sup.1是卤素，R.sup.2和R.sup.3分别是氢、较低烷基、卤代(较低)烷基或酰基，R.sup.4是具有适当取代基的芳基，或者是具有适当取代基的杂环基，Q是O或N--R.sup.11，其中R.sup.11是氢或酰基，A是较低烷基，以及其药学上可接受的盐。