2-acetyl-3-(2-pyridyl)quinoxaline 1,4-dioxide | 125442-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-acetyl-3-(2-pyridyl)quinoxaline 1,4-dioxide
• CAS: 125442-57-1
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: KUCMCRKJUFFUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-pyridin-2-yl-butane-1,3-dione 、 苯并呋咱 在 二乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以33%的产率得到3-methyl-2-(2-pyridinecarbonyl)quinoxaline 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃山酯1-氧化物与1-（2-萘基）-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮的反应; 芳基和杂芳基2-喹喔啉基酮的制备

  摘要：

  芳基（4-甲氧基苯基和2-萘基）和杂芳基（2-呋喃基，3-吡啶基和2-噻吩基）3-甲基-2-喹喔啉基酮是通过苯并呋喃1氧化物（BFO）与1-苯并呋喃反应制得的。芳基-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮，然后用连二亚硫酸钠还原所得的芳基或杂芳基3-甲基-2-喹喔啉基酮1,4-二氧化物。1-（2-呋喃基）丁烷-1,3-二酮和1-（2-吡啶基）丁烷-1,3-二酮产生2-乙酰基-3-（2-呋喃基）喹喔啉1,4-二氧化物和2-乙酰-3-（2-吡啶基）喹喔啉1,4-二氧化物分别作为次要产物与BFO反应。报道了1，3-二酮中的杂芳基（或芳基）基团的结构对与BFO反应的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89090-6

文献信息

• Reaction of benzofurazan 1-oxide with 1-(2-naphthyl)-and 1-hetaryl-butane-1,3-diones; preparation of aryl and hetaryl 2-quinoxalinyl ketones
  作者：Adnan Atfah、John Hill

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89090-6

  日期：——

  2-naphthyl) and hetaryl (2-furyl, 3-pyridyl, and 2-thienyl) 3-methyl-2-quinoxalinyl ketones were prepared via the reaction of benzofurazan 1-oxide (BFO) with 1-aryl- and 1-hetaryl-butane-1,3-diones, followed by reduction of the resulting aryl or hetaryl 3-methyl-2-quinoxalinyl ketone 1,4-dioxides with sodium dithionite. 1-(2-Furyl)butane-1,3-dione and 1-(2-pyridyl)butane-1,3-dione yielded 2-acetyl-3-(2-furyl)quinoxaline

  芳基（4-甲氧基苯基和2-萘基）和杂芳基（2-呋喃基，3-吡啶基和2-噻吩基）3-甲基-2-喹喔啉基酮是通过苯并呋喃1氧化物（BFO）与1-苯并呋喃反应制得的。芳基-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮，然后用连二亚硫酸钠还原所得的芳基或杂芳基3-甲基-2-喹喔啉基酮1,4-二氧化物。1-（2-呋喃基）丁烷-1,3-二酮和1-（2-吡啶基）丁烷-1,3-二酮产生2-乙酰基-3-（2-呋喃基）喹喔啉1,4-二氧化物和2-乙酰-3-（2-吡啶基）喹喔啉1,4-二氧化物分别作为次要产物与BFO反应。报道了1，3-二酮中的杂芳基（或芳基）基团的结构对与BFO反应的影响。