4-diethylamino-1H-pyridinium-3-(N-formyl)sulfonamidate | 1233123-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-diethylamino-1H-pyridinium-3-(N-formyl)sulfonamidate
• 英文别名: N-[4-(diethylamino)pyridin-1-ium-3-yl]sulfonylmethanimidate
• CAS: 1233123-67-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: DYFFKVRVFSATBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 、 4-氯吡啶-3-磺酰胺 反应 18.0h， 以52%的产率得到4-diethylamino-1H-pyridinium-3-(N-formyl)sulfonamidate
  参考文献：
  名称：

  活化的芳香族和杂芳香族氯化物与 N,N-二取代甲酰胺的反应产物

  摘要：

  通过足够的双活化芳香族或杂芳香族卤化物（1a-e）与 N,N-二取代甲酰胺（2a-c）反应，以非常好的收率获得了几种 N,N-二取代芳香胺（3a-g）。类似地，从 4-氯-3-吡啶磺酰胺开始，以 52-60% 的产率获得了合适的 4-二烷基氨基-1H +-吡啶鎓-3-(N-甲酰基)磺酰胺 (5a,b)。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1080/00397910903136118

文献信息

• Reaction Products of Activated Aromatic and Heteroaromatic Chlorides with <i>N,N</i>-Disubstituted Formamides
  作者：Zdzisław Brzozowski、Jarosław Sławiński

  DOI：10.1080/00397910903136118

  日期：2010.5.11

  N-disubstituted aromatic amines (3a–g) was obtained in very good yield by the reaction of adequate doubly activated aromatic or heteroaromatic halides (1a–e) with N,N-disubstituted formamides (2a–c). Analogously, starting from 4-chloro-3-pyridinesulfonamide, the appropriate 4-dialkylamino-1H +-pyridinium-3-(N-formyl)sulfonamidates (5a,b) were obtained in 52–60% yield. Mechanisms of the reactions are discussed

  通过足够的双活化芳香族或杂芳香族卤化物（1a-e）与 N,N-二取代甲酰胺（2a-c）反应，以非常好的收率获得了几种 N,N-二取代芳香胺（3a-g）。类似地，从 4-氯-3-吡啶磺酰胺开始，以 52-60% 的产率获得了合适的 4-二烷基氨基-1H +-吡啶鎓-3-(N-甲酰基)磺酰胺 (5a,b)。讨论了反应机理。