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2,5-diacetylfluorene | 60505-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-diacetylfluorene
英文别名
1,1'-(9H-Fluorene-2,5-diyl)diethanone;1-(5-acetyl-9H-fluoren-2-yl)ethanone
2,5-diacetylfluorene化学式
CAS
60505-53-5
化学式
C17H14O2
mdl
——
分子量
250.297
InChiKey
XOXDKPCNEMACFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-182 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    459.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-diacetylfluorene 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87.7%的产率得到2,5-bis(bromoacetyl)fluorene
    参考文献:
    名称:
    Antonyuk, A. S.; Dombrovskii, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1571 - 1575
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    <(fluorene-2,5-diyl)bis(1-oxoethylene)>bis(triphenylphosphonium) dibromide 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到三苯基氧化膦
    参考文献:
    名称:
    Antonyuk, A. S.; Dombrovskii, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1571 - 1575
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cyclic carbonyl compounds
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US03987088A1
    公开(公告)日:1976-10-19
    Certain fluorenone and anthraquinone compounds, each of which is 2-substituted by a carboxyl group or a salt, ester or optionally substituted amide thereof and each of which is optionally substituted in the 5,6-,7-or 8-position, by a second carboxyl group, salt, ester or optionally substituted amide thereof, the substitutent in the 5,6-7- or 8-position of the fluorenone compounds, also being selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy and acyl, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.
    某些芴酮和蒽醌化合物,每个化合物都被羧基或盐、酯或可选择性取代的酰胺基取代的2-位,每个化合物在5,6-、7-或8-位上可选择性地被第二个羧基,盐,酯或可选择性取代的酰胺基取代,芴酮化合物在5,6-、7-或8-位的取代基还可以选择自氰基,卤素,硝基,烷基,烷氧基和酰基中的一种或多种,这些化合物对于缓解或预防过敏症状是有用的。
  • ANTONYUK, A. S.;DOMBROVSKIJ, A. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 8, 1746-1751
    作者:ANTONYUK, A. S.、DOMBROVSKIJ, A. V.
    DOI:——
    日期:——
  • US3939276A
    申请人:——
    公开号:US3939276A
    公开(公告)日:1976-02-17
  • Antonyuk, A. S.; Dombrovskii, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1571 - 1575
    作者:Antonyuk, A. S.、Dombrovskii, A. V.
    DOI:——
    日期:——
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