N-(3-aminophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide hydrochloride | 897373-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-aminophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide hydrochloride
• 英文别名: N-[2-(3-aminophenyl)ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide;hydrochloride
• CAS: 897373-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O*ClH
• 分子量: 268.666
• InChiKey: UJIILMDWGHDKFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以72%的产率得到N-(3-hydrazinophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71940

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-aminophenyl)ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 、 ethyl acetate hydrochloride 在 (5aR,8aR,9R)-5-[[(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one;azanide;N,3-bis(2-chloroethyl)-2-oxo-1,3,2lambda5-oxazaphosphinan-2-amine;dichloroplatinum(2+) 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以There was obtained pure N-(3-aminophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide hydrochloride free of less polar impurities as a pale tan solid (7.94 g, 88% yield)的产率得到N-(3-aminophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Enzyme modulators and treatments

  摘要：

  本发明提供了用于治疗炎症状况、高增殖性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病的新型化合物及使用这些化合物的方法。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。

  公开号：

  US08163756B2

文献信息

• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070191336A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了治疗炎症状况的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20090312349A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• EP1836173A4
  申请人：——

  公开号：EP1836173A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• US8163756B2
  申请人：——

  公开号：US8163756B2

  公开（公告）日：2012-04-24