2'-acetoxy-2-hydroxy-5-methoxybenzophenone | 83570-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-acetoxy-2-hydroxy-5-methoxybenzophenone
• 英文别名: [2-(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)phenyl] acetate
• CAS: 83570-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: LETOZXLPWCTVPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-acetoxy-2-hydroxy-5-methoxybenzophenone 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-甲氧基-9-占顿酮
  参考文献：
  名称：

  2'-乙酰氧基-2-羟基-5-甲氧基二苯甲酮：光化学合成，酰基转移和环化成2-甲氧基黄酮

  摘要：

  -对甲氧基苯基水杨酸酯2在辐照下得到2,2'-二羟基-5-甲氧基二苯甲酮3，但是在己烷和甲醇中产率均较低。对-甲氧基苯基邻-乙酰氧基苯甲酸酯1经历光-弗里斯重排，以良好的收率得到2'-乙酰氧基-2-羟基--5-甲氧基二苯甲酮4。化合物4在硅胶中不稳定：它异构化为2'-乙酰氧基-2-羟基-5'-甲氧基二苯甲酮5，这也是3与乙酰氯的主要乙酰化产物。从1开始，2-甲氧杂蒽酮7 以57％的总收率获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80242-1
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenyl o-acetoxybenzoate 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIAZ-MONDEJAR, M. R.;MIRANDA, M. A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1523-1526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diaz-Mondejar, M. Rosa; Miranda, Miguel A., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1125 - 1131
  作者：Diaz-Mondejar, M. Rosa、Miranda, Miguel A.

  DOI：——

  日期：——
• DFAZ-MONDEJAR, M. R.;MIRANDA, M. A., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 5, 1125-1131
  作者：DFAZ-MONDEJAR, M. R.、MIRANDA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• 2′-Acetoxy-2-hydroxy-5-methoxybenzophenone
  作者：M.R. Diaz-Mondejar、M.A. Miranda

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80242-1

  日期：1982.1

  methoxybenzophenone3 upon irradiation, but the yields are low both in hexane and in methanol.p-Methoxyphenylo-acetoxybenzoate1 undergoes photo-Fries rearrangement, affording 2′ - acetoxy - 2 - hydroxy - 5 - methoxybenzophenone4 in good yield. Compound4 is not stable in silica gel: it isomerizes to 2′ - acetoxy - 2 - hydroxy - 5′ - methoxybenzophenone5, that is also the major acetylation product of3 with acetyl

  -对甲氧基苯基水杨酸酯2在辐照下得到2,2'-二羟基-5-甲氧基二苯甲酮3，但是在己烷和甲醇中产率均较低。对-甲氧基苯基邻-乙酰氧基苯甲酸酯1经历光-弗里斯重排，以良好的收率得到2'-乙酰氧基-2-羟基--5-甲氧基二苯甲酮4。化合物4在硅胶中不稳定：它异构化为2'-乙酰氧基-2-羟基-5'-甲氧基二苯甲酮5，这也是3与乙酰氯的主要乙酰化产物。从1开始，2-甲氧杂蒽酮7 以57％的总收率获得。
• DIAZ-MONDEJAR, M. R.;MIRANDA, M. A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1523-1526
  作者：DIAZ-MONDEJAR, M. R.、MIRANDA, M. A.

  DOI：——

  日期：——