2-(p-methylphenyl)-4-phenylthiosemicarbazide | 1026922-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-methylphenyl)-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 4-phenyl-2-p-tolyl thiosemicarbazide；4-Phenyl-2-p-tolyl-thiosemicarbazid；1-Amino-1-(4-methylphenyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 1026922-54-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃S
• 分子量: 257.359
• InChiKey: PNCBMDUYXLXBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methylphenyl)-4-phenylthiosemicarbazide 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 1-(4-甲基苯胺基)-3-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Marckwald, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1083,1084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯肼盐酸盐 、 硫代异氰酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(p-methylphenyl)-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  取代基对氯化铁和高氯酸铜诱导的某些2-芳基取代的醛硫代半碳氮酮氧化环化作用的定量研究

  摘要：

  作为我们先前工作的发展，我们对氯化铁和高氯酸铜诱导的一些2,4-二芳基取代的醛硫代半碳唑酮1a-n的氧化环化反应进行了动力学研究。将1a-n的环化结果与相应的2-甲基衍生物的环化结果进行了比较。通过哈米特方程分析动力学数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360315

文献信息

• Formation of Indazole Derivatives from 2,4-Disubstituted Thiosemicarbazides and some Chloro-<i>p</i>-Quinones
  作者：Alaa A. Hassan、Ashraf A. Aly、Mamdouh A. Mohamed

  DOI：10.3184/030823410x12797029344957

  日期：2010.8

  The reaction of 2,4-disubstituted thiosemicarbazides with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzo-quinone gave 2-aryl-5,6-dichloro-3-(substituted imino)-2,3-dihydro-1 H-indazole-4,7-diones in 57–66% yield together with smaller amounts of 2-aryl-3-(substituted imino)-4,6,7-trichloro-2 H-indazole-5(3 H)-ones (21–25% yield). Reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 2,4-disubstituted thiosemicarbazides provided 2-aryl-3-(substituted imino)-2,3-dihydro-1 H-benzo[ f]-indazole-4,9-diones in 63–74% yield. Rationales for these transformations are presented.

  2,4-二取代的硫代氨基甲酸与 2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌反应，得到 2-芳基-5,6-二氯-3-（取代的亚氨基）-2,3-二氢-1 H-吲唑-4,7-二酮（收率为 57-66%）以及少量 2-芳基-3-（取代的亚氨基）-4,6,7-三氯-2 H-吲唑-5(3H)-酮（收率为 21-25%）。2,3-二氯-1,4-萘醌与 2,4-二取代的硫代氨基甲酸反应生成了 2-芳基-3-（取代的亚氨基）-2,3-二氢-1 H-苯并[f]-吲唑-4,9-二酮，收率为 63-74%。本文介绍了这些转化的原理。
• Formation of thiadiazole, thiadiazine, thiadiazepine and pyrazole derivatives in the reaction of 2,4-disubstituted thiosemicarbazides with tetracyanoethylene
  作者：Alaa A. Hassan、Ashraf A. Aly、Sara M. Mostafa、Dietrich Döpp

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.368

  日期：——

  The reaction of 2,4-disubstituted thiosemicarbazides with tetracyanoethylene gave mixtures of 1,3,4thiadiazole, 1,3,4-thiadiazine, 1,3,4-thiadiazepine and pyrazolidine derivatives. Rationale mechanisms for these transformations are presented.

  2,4-二取代氨基硫脲与四氰基乙烯反应得到1,3,4-噻二唑、1,3,4-噻二嗪、1,3,4-噻二氮杂和吡唑烷衍生物的混合物。介绍了这些转换的基本原理。
• Marckwald, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3106,3107
  作者：Marckwald

  DOI：——

  日期：——
• Busch; Limpach, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1573
  作者：Busch、Limpach

  DOI：——

  日期：——
• Dixon, Journal of the Chemical Society, 1892, vol. 61, p. 1021 Anm.
  作者：Dixon

  DOI：——

  日期：——