2-(4-chlorobenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide | 29527-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[(4-chlorobenzoyl)amino]-3-methylthiourea
• CAS: 29527-10-4
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃OS
• mdl: MFCD00175321
• 分子量: 243.717
• InChiKey: LTXLCIGUAUCMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-4-甲基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮作为潜在的抗抑郁药。

  摘要：

  制备了一系列5-芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮，并评估了其潜在的抗抑郁活性。该系列的成员通常通过相应的1-芳酰基硫代氨基脲的碱性闭环来制备。该系列的几个成员是RO 4-1284诱导的体温过低和利血平诱导的上睑下垂的有效拮抗剂。通常，该系列中活性更高的成员在三唑核的5-位被卤代芳基取代，在2-和4-位被甲基取代。在3-位上的硫代羰基交换为羰基导致活性完全丧失。对该系列中更具活性的成员的生化评估表明，上述活性不是去甲肾上腺素（NE）摄取或单胺氧化酶抑制的结果。为了确定作用机理，选择了该系列的一个化合物22进行电生理模型的进一步评估，发现该模型可通过NE增强GABA抑制Purkinje来降低小脑中去甲肾上腺素的功能。神经元。

  DOI：

  10.1021/jm00401a031
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰肼 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 以91 %的产率得到2-(4-chlorobenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  4-(5-Aryl-4-methyl-1,2,4-triazole-3-ylmethylthio)-creoxyacetic Acids 及其作为新潜在 PPARδ/β 激动剂的砜类似物的合成

  摘要：

  摘要 开发了 4-(5-aryl-4-methyl-1,2,4-triazole-3-ylmethylthio) 甲氧基乙酸的九阶段合成，作为基于取代苯甲酸的新型潜在 PPARδ/β 激动剂。合成酸的砜类似物是从后者的酯中间体中获得的。

  DOI：

  10.1134/s107042802302001x

文献信息

• A High-Throughput Glycosyltransferase Inhibition Assay for Identifying Molecules Targeting Fucosylation in Cancer Cell-Surface Modification
  作者：Xiaohua Zhang、Fei Chen、Alessandro Petrella、Franklin Chacón-Huete、Jason Covone、Teng-Wei Tsai、Ching-Ching Yu、Pat Forgione、David H. Kwan

  DOI：10.1021/acschembio.8b01123

  日期：2019.4.19

  molecules, because blocking fucosylation will allow glycosidase-catalyzed hydrolysis of the labeled oligosaccharide to produce a fluorescent signal. Employing this assay, we have screened a focused library of small molecules for inhibitors of a human FUT enzyme involved in the synthesis of sialyl LewisX and demonstrated that our approach can be used to identify potent FUT inhibitors from compound libraries

  在癌症中，由于特定岩藻糖基转移酶（FUT）表达异常上调而导致的细胞表面聚糖上岩藻糖基化（岩藻糖残基的附着）增加，是与恶性肿瘤相关的最重要的聚糖修饰类型之一。在正常的生物过程以及疾病中，细胞表面的岩藻糖基化聚糖参与多种细胞相互作用和信号调节。例如，唾液酸化的LewisX是一种岩藻糖基化的细胞表面聚糖，在某些癌症中异常丰富，这与促进转移有关，它可使循环中的肿瘤细胞与血管内的上皮组织结合并通过利用聚糖介导的相互作用。为了鉴定FUT酶抑制剂作为潜在的癌症治疗剂，我们开发了一种新颖的高通量检测方法，该方法利用了荧光标记的寡糖作为岩藻糖基化的探针。该探针由4-甲基伞形糖基糖苷组成，可被特定的糖苷水解酶识别并水解，释放出荧光的4-甲基伞形酮，但当在用糖苷水解酶处理之前将岩藻糖基化时，不会发生水解，也不会发出荧光信号被生产。我们已经证明该测定法可用于测量小分子对FUT酶的抑制作用，因为阻断岩藻糖基化将使糖
• DESIGN, SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL EVALUATION OF 1-[(1R,2S)-2-FLUOROCYCLOPROPYL] CIPROFLOXACIN-(4-METHYL-3-ARYL)-1,2,4-TRIAZOLE-5(4H)-THIONE HYBRIDS
  作者：Yun-He GENG、Zeng-Quan WEI、Zhi XU、Lu-Xin NA、Shu ZHANG、Hui-Yuan GUO、Ming-Liang LIU、Lian-Shun FENG、Xue-Fu YOU

  DOI：10.33224/rrch.2019.64.1.10

  日期：——

  Fourteen novel 1-[(1R,2S)-2-Fluorocyclopropyl]ciprofloxac in-(4-methyl-3-aryl)-1,2,4-triazole-5(4H)-thione hybrids 6a-n were designed, synthesized and assessed for their in vitro antibacterial activities against representative Gram-positive and Gram-negative bacteria. All hybrids 6a-n exhibited promising antibacterial activity, especially against Gram-negative pathogens, warrant further investigation

  设计，合成了十四种新型的1-[（（1R，2S）-2-氟环丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-硫酮杂化物6a-n。并评估了它们对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。所有杂种6a-n都显示出有希望的抗菌活性，尤其是对革兰氏阴性病原体的抗菌活性，有待进一步研究。
• A One-Pot Synthesis of 4,5-Disubstituted-1,2,4-triazole-3-thiones on Solid Support under Microwave Irradiation
  作者：Shahnaz Rostamizadeh、Kambiz Mollahoseini、Samar Moghadasi

  DOI：10.1080/10426500500542992

  日期：2006.8.1

  from the reaction of acid hydrazide 1 with alkyl or aryl isothiocyanate 2 in the presence of a KOH (10%) solution on the surface of silica gel as well as on the surface of montmorillonite K10 under microwave irradiation. These triazoles have also been prepared from the reaction of 4-substituted-1-aroyl thiosemicarbazides 3a–e, with a KOH (10%) solution on the surface of silica gel under microwave irradiation

  4,5-二-取代-1,2,4-三唑-3-硫酮（4a-f）在一个阶段由酰肼 1 与烷基或芳基异硫氰酸酯 2 在 KOH 存在下反应制备（ 10%) 溶液在硅胶表面和蒙脱石 K10 表面在微波照射下。这些三唑也可以通过 4-取代-1-芳酰基氨基硫脲 3a-e 与硅胶表面上的 KOH (10%) 溶液在微波辐射下反应制备。
• Kane; Staeger; Dalton, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 125 - 132
  作者：Kane、Staeger、Dalton、Miller、Dudley、Ogden、Kehne、Ketteler、McCloskey、Senyah、Chmielewski、Miller

  DOI：——

  日期：——
• 2,4-Dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones as potential antidepressant agents
  作者：John M. Kane、Mark W. Dudley、Stephen M. Sorensen、Francis P. Miller

  DOI：10.1021/jm00401a031

  日期：1988.6

  prepared and evaluated for potential antidepressant activity. Members of this series were generally prepared by the alkaline ring closures of the corresponding 1-aroylthiosemicarbazides. Several members of this series were potent antagonists of both RO 4-1284-induced hypothermia and reserpine-induced ptosis in mice. In general the more active members of this series were substituted by haloaryl groups at

  制备了一系列5-芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮，并评估了其潜在的抗抑郁活性。该系列的成员通常通过相应的1-芳酰基硫代氨基脲的碱性闭环来制备。该系列的几个成员是RO 4-1284诱导的体温过低和利血平诱导的上睑下垂的有效拮抗剂。通常，该系列中活性更高的成员在三唑核的5-位被卤代芳基取代，在2-和4-位被甲基取代。在3-位上的硫代羰基交换为羰基导致活性完全丧失。对该系列中更具活性的成员的生化评估表明，上述活性不是去甲肾上腺素（NE）摄取或单胺氧化酶抑制的结果。为了确定作用机理，选择了该系列的一个化合物22进行电生理模型的进一步评估，发现该模型可通过NE增强GABA抑制Purkinje来降低小脑中去甲肾上腺素的功能。神经元。