4-(3-methyl-1-phenyl-thioureido)-piperidine-1-carboxylic acid tert.-butyl ester | 466664-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methyl-1-phenyl-thioureido)-piperidine-1-carboxylic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: 4-(3-methyl-1-phenyl-thioureido)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[N-(methylcarbamothioyl)anilino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 466664-95-9
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 349.497
• InChiKey: MZIHAXHUASOVDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyl-1-phenyl-thioureido)-piperidine-1-carboxylic acid tert.-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到4-(3-methyl-1-phenyl-thioureido)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Amino piperidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。

  公开号：

  US20030069276A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-4-苯胺基哌啶 、 异硫氰酸甲酯 在 正己烷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a white solid (0.27 g, 53%)的产率得到4-(3-methyl-1-phenyl-thioureido)-piperidine-1-carboxylic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型氨基哌啶衍生物、其制备方法、制药组合物以及在医学中使用此类化合物。特别是，公式I的化合物通过阻止病毒包膜蛋白gp120与细胞表面上的趋化因子受体相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可作为治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，单独使用或与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。

  公开号：

  US20030069276A1

文献信息

• Amino piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069276A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention comprises novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. The compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers.

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。