17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-11β-(5-hydroxypentyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10)triene-8-carbaldehyde | 786665-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-11β-(5-hydroxypentyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10)triene-8-carbaldehyde
• 英文别名: 17beta-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-11beta-(5-hydroxypentyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-8-carbaldehyde；(8R,9R,11S,13S,14R,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-(5-hydroxypentyl)-3-methoxy-13-methyl-7,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-8-carbaldehyde
• CAS: 786665-80-3
• 化学式: C₃₁H₅₀O₄Si
• 分子量: 514.821
• InChiKey: PLJHEODPDKUPJA-MSTGCFJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-11β-(5-hydroxypentyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10)triene-8-carbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 17β-tert-butyldimethylsilyloxy-11β-(5-hydroxypentyl)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  8beta-Vinyl-11beta-(omega-substituted)alkyl-estra-1,3,5(10)-trienes

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的8β-乙烯基-11β-(ω-取代)烷基-雌甾-1,3,5(10)-三烯具有ERβ拮抗活性，其生产方法，其中间体，含有根据本发明的化合物的制药制剂，以及它们用于制备药物制剂的用途。这些新化合物可用于男性和女性的避孕，而不影响其他对雌激素敏感的器官，如子宫或肝脏。它们还适用于治疗卵巢的良性或恶性增生性疾病，如卵巢癌和颗粒细胞瘤。

  公开号：

  US20050065135A1
• 作为产物：
  描述：

  11-[5-(benzyloxy)pentyl]-17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-8-carbaldehyde 在 钯 氢气 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 25.0 ℃ 、1333.22 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以yields 8.25 g of 7 as a colorless foam (GC-MS: m/z theor.: 514, pract.: 514)的产率得到17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-11β-(5-hydroxypentyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10)triene-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  8β-vinyl-11β-(ω-substituted)alkyl-estra-1,3,5(10)-trienes

  摘要：

  本发明涉及一种具有ERβ-拮抗活性的8β-乙烯基-11β-(ω-取代)烷基-雌三烯类化合物，其通式为I，以及制备它们的方法、它们的中间体、含有本发明化合物的药物制剂，以及用于制备药物的应用。这些新化合物可用于男女避孕，而不影响其他雌激素敏感器官，如子宫或肝脏。它们也适用于治疗卵巢的良性或恶性增生性疾病，如卵巢癌和颗粒细胞瘤。

  公开号：

  US07375098B2