2,6-diacetamido-4-formylpyridine | 371171-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-diacetamido-4-formylpyridine
• 英文别名: N-[6-(Acetylamino)-4-formylpyridin-2-YL]acetamide；N-(6-acetamido-4-formylpyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 371171-46-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: FFFDXUFUZQBHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetamido-4-formylpyridine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 103.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于超分子 BODIPY 的二聚体：合成、计算和光谱研究

  摘要：

  本文报道了制备装饰有互补图案的超分子 BODIPY 二聚体的合成程序，该图案能够通过相互作用诱导形成三重氢键。BODIPY 和配备苯乙烯基的 BODIPY 物种已在中观进行了适当的功能化位置与 2,6-二乙酰氨基-4-吡啶基和 1-丁基-6-尿酰基部分。二聚体和单体已经在溶剂介质中进行了计算和光物理研究。还研究了相互作用几何对氢键系统稳定性的影响的各种特性。建模和实验数据的结合为改进和细化 BODIPY 合成途径提供了一种范式，以具有具有可编程超分子特性的发色结构。此外，通过氢键组装不同染料的二聚体的可能性可能会吸引对影响能量迁移动力学和可能驱动相干转移机制的主要因素的系统研究。

  DOI：

  10.1039/d1ob01433a
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 三光气 、 氨 、 四甲基氯化铵 、 铜 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2,6-diacetamido-4-formylpyridine
  参考文献：
  名称：

  制备 2,6-diacetamido-4-formylpyridine 以形成附加氢键基序的卟啉的另一种有效方法

  摘要：

  摘要 我们在此报告了 2,6-二乙酰氨基-4-甲酰基吡啶的另一种重新设计的五步合成。这里描述的方法更方便，其中这种醛是从简单易用的试剂中以商业上可行的数量制备的，并且是制备 5,10,15,20-Tetrakis(3,5-diacetamido-4 -吡啶基)卟啉(I)。这种卟啉可用作构建超分子组装体的极好基石，是研究设计、原理和光子特性（例如电子和能量转移的程度）的有趣化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1799012

文献信息

• Design and Synthesis of Porphyrins Bearing Rigid Hydrogen Bonding Motifs:  Highly Versatile Building Blocks for Self-Assembly of Polymers and Discrete Arrays
  作者：Xinxu Shi、Kathleen M. Barkigia、Jack Fajer、Charles Michael Drain

  DOI：10.1021/jo010108c

  日期：2001.10.1

  complementary porphyrin building blocks, it is possible to build various types of multi-porphyrin supramolecules with different spatial relationships in predefined geometries. The formation and properties of self-complementary dimers and a closed tetrameric square are presented as a basis of comparison to the latter system in the solid state. An X-ray structure of 5,10-bis(4-tert-butylphenyl)-15,20-bis(3,

  两种醛，2,6-二乙酰氨基-4-甲酰吡啶 (7) 和 1-丁基-6-甲酰尿嘧啶 (11)，用于合成五个吡啶基和四个尿酰基内消旋取代的卟啉。利用这些互补的卟啉构建模块，可以构建具有预定义几何形状的不同空间关系的各种类型的多卟啉超分子。提出了自互补二聚体和封闭四聚体的形成和性质，作为与后一种固态系统进行比较的基础。5,10-双(4-叔丁基苯基)-15,20-双(3,5-二乙酰氨基-4-吡啶基)卟啉的X射线结构证实了其分子结构，并揭示了由氢键介导的超分子组织水分子。