3-({2-[1-(carbamoyl(hydroxy)amino)ethyl]-1-benzo[b]thiophen-6-yl}oxy)propyl nitrate | 1253591-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-({2-[1-(carbamoyl(hydroxy)amino)ethyl]-1-benzo[b]thiophen-6-yl}oxy)propyl nitrate
• 英文别名: 3-[[2-[1-[Carbamoyl(hydroxy)amino]ethyl]-1-benzothiophen-6-yl]oxy]propyl nitrate
• CAS: 1253591-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₆S
• 分子量: 355.371
• InChiKey: HFVTYRWUSVHWEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-6-醇 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-({2-[1-(carbamoyl(hydroxy)amino)ethyl]-1-benzo[b]thiophen-6-yl}oxy)propyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  多靶点药物：具有双重5-LO抑制剂和NO依赖活性的齐留通类似物的合成和初步药理学表征

  摘要：

  多靶点药物：标题化合物代表具有5-LO抑制作用和NO依赖活性的双重作用药物。它们以接近齐留通的效能来阻断白三烯B 4的产生，并能够通过NO介导的机制使大鼠气管环和大鼠主动脉条松弛。一些化合物还可以在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿中显示出抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000198

文献信息

• Multitarget Drugs: Synthesis and Preliminary Pharmacological Characterization of Zileuton Analogues Endowed with Dual 5-LO Inhibitor and NO-Dependent Activities
  作者：Donatella Boschi、Marta Giorgis、Clara Cena、Naveen Chandra Talniya、Antonella Di Stilo、Giuseppina Morini、Gabriella Coruzzi、Elena Guaita、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1002/cmdc.201000198

  日期：2010.9.3

  Multitarget drugs: The title compounds represent the first class of dual‐action drugs with 5‐LO inhibition and NO‐dependent activities. They block leukotriene B4 production with potencies near that of zileuton and are capable of relaxing rat tracheal rings and rat aorta strips through a NO‐mediated mechanism. Some compounds also show anti‐inflammatory activity in carrageenan‐ induced rat paw edema

  多靶点药物：标题化合物代表具有5-LO抑制作用和NO依赖活性的双重作用药物。它们以接近齐留通的效能来阻断白三烯B 4的产生，并能够通过NO介导的机制使大鼠气管环和大鼠主动脉条松弛。一些化合物还可以在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿中显示出抗炎活性。