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7-bromo-9,9-dimethyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine | 302579-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-9,9-dimethyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine
英文别名
2-(N,N-diphenylamino)-7-bromo-9,9-dimethylfluorene;7-bromo-9,9-dimethyl-N,N-diphenylfluoren-2-amine
7-bromo-9,9-dimethyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine化学式
CAS
302579-16-4
化学式
C27H22BrN
mdl
——
分子量
440.382
InChiKey
IEHRIRABOYEXFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-9,9-dimethyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine四(三苯基膦)钯potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 9,9-dimethyl-2-N,2-N-diphenylfluorene-2,7-diamine
    参考文献:
    名称:
    一种含芴化合物及其有机电致发光器件
    摘要:
    本发明提供一种含芴化合物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明通过芴类主体连接芳胺、取代或未取代的芳香环稠合咪唑衍生物得到一种含芴化合物,是一种双极性传输材料,利于空穴和电子在发光层的复合,具有良好的稳定性和发光效率,合成简单易操作,其可应用于有机电致发光器件中作为发光层掺杂材料,可有效解决有机发光器件中蓝色发光材料发光效率低、寿命短的问题,其有机电致发光器件具有发光效率高,寿命长的优点。
    公开号:
    CN108409668A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种含芴化合物及其有机电致发光器件
    摘要:
    本发明提供一种含芴化合物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明通过芴类主体连接芳胺、取代或未取代的芳香环稠合咪唑衍生物得到一种含芴化合物,是一种双极性传输材料,利于空穴和电子在发光层的复合,具有良好的稳定性和发光效率,合成简单易操作,其可应用于有机电致发光器件中作为发光层掺杂材料,可有效解决有机发光器件中蓝色发光材料发光效率低、寿命短的问题,其有机电致发光器件具有发光效率高,寿命长的优点。
    公开号:
    CN108409668A
  • 作为试剂:
    描述:
    2-溴-7-碘-9,9-二甲基芴二苯胺N,N'-二甲基乙二胺sodium t-butanolatecupric iodide 甲苯7-bromo-9,9-dimethyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以to obtain 15.4 g of a yellow solid matter of 2-(N,N-diphenylamino)-7-bromo-9,9-dimethylfluorene的产率得到7-bromo-9,9-dimethyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Aromatic triamine compound and organic electroluminescence device using the same
    摘要:
    本发明提供了一种具有至少一个三联苯结构的特定结构的芳香族三胺化合物,以及一种有机电致发光器件,其中在阴极和阳极之间夹有至少一个包含单层或多层至少一个发光层的有机薄膜层,上述有机薄膜层中的至少一层以单组分或混合组分的形式包含上述芳香族三胺化合物,并且提供了具有高发光效率和长寿命的有机电致发光器件以及用于实现该器件的新型芳香族三胺化合物。
    公开号:
    US20060232198A1
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文献信息

  • 헤테로 축합환을 갖는 아민 화합물 및 그것을 사용한 유기 전계발광 소자
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD. 이데미쓰 고산 가부시키가이샤(519980963384)
    公开号:KR20150132095A
    公开(公告)日:2015-11-25
    본 발명은 유기 EL 소자용 재료로서 유용한, 하기 화학식 (1)로 표시되는 화합물에 관한 것이다.(화학식 중 X는 O, S 또는 N-Ra이며, Y 내지 Y는 각각 독립적으로 N 또는 C-Ra 등이며, Ar 내지 Ar는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환의 환 형성 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소기 등이며, Ra는 수소 원자 등이며, 화학식 (1) 중에, Ra가 복수 존재하는 경우, 복수의 Ra는 각각 동일할 수도 있고 상이할 수도 있으며, 또한 복수의 Ra는 환을 형성할 수도 있고, Ar이 p-페닐렌기인 경우, Ar은 비치환의 페닐기가 아니고, 또한 Ar는 비치환의 페닐기가 아니며, Ar가 p-페닐렌기인 경우, Ar는 비치환의 페닐기가 아니고, 또한 Ar은 비치환의 페닐기가 아니며, a 내지 d는 각각 독립적으로 0 내지 2의 정수이며, e는 0 내지 4의 정수이며, a+b+c+d+e는 1 이상 6 이하임)
    这是一段关于有机EL器件材料的化合物,用以下化学式(1)表示。(在化学式中,X为O、S或N-Ra,Y至Y分别独立为N或C-Ra等,Ar至Ar分别独立为取代或未取代的含有6至30个芳香族原子的环烃基等,Ra为原子等,在化学式(1)中,如果Ra存在多个,则多个Ra可以相同也可以不同,多个Ra也可以形成环,如果Ar是p-基时,Ar不是未取代的基,另外Ar也不是未取代的基,如果Ar是p-基时,Ar不是未取代的基,另外Ar也不是未取代的基,a至d分别独立为0至2的整数,e为0至4的整数,a+b+c+d+e为1至6之间的整数)
  • CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20140027721A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Embodiments of the invention are directed to a condensed-cyclic compound represented by Formula 1, and to an organic light-emitting device including the condensed-cyclic compound. The organic light-emitting device may include an organic layer containing the condensed-cyclic compound.
    本发明的实施例涉及一种由式1表示的紧凑环状化合物,以及包括该紧凑环状化合物的有机发光器件。该有机发光器件可能包括含有该紧凑环状化合物的有机层。
  • [EN] ELECTROACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉLECTROACTIFS
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2017210072A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    There is provided a compound having Formula (I): (I). In the formula: NpHet is a naphthalene core having at least one fused 5-membered heteroaromatic ring, where the heteroaromatic ring has one heteroatom which is O, S, Se, or Te; Ar1-Ar6 are the same or different and are a hydrocarbon aryl group, a heteroaryl group, or a deuterated analog thereof; a and b are the same or different and are 0 or 1; m and n are the same or different and are 0 or 1; with the proviso that a, b, m, and n are not all 0.
    提供一种具有化学式(I)的化合物:(I)。在该式中:NpHet是至少具有一个融合的5元杂芳环的核,其中杂芳环具有一个杂原子,该杂原子是O、S、Se或Te;Ar1-Ar6相同或不同,是一个芳基团、一个杂芳基团或其代物;a和b相同或不同,为0或1;m和n相同或不同,为0或1;但要求a、b、m和n不全为0。
  • Organic light emitting host materials
    申请人:Nitto Denko Corporation
    公开号:US09172051B2
    公开(公告)日:2015-10-27
    Polyphenylene compounds such as compounds represented by Formulas 1-28 may be used in electronic devices such as organic light-emitting devices. For example, the compounds may be used as host material in an emissive layer.
    苯乙烯化合物,如由公式1-28表示的化合物,可以用于电子设备,例如有机发光器件。例如,这些化合物可以用作发射层中的宿主材料。
  • 2,2,2-trifluoroacetophenone-based D-π-A type photoinitiators for radical and cationic photopolymerizations under near-UV and visible LEDs
    作者:Ming Jin、Man Yu、Yuan Zhang、Decheng Wan、Hongting Pu
    DOI:10.1002/pola.28053
    日期:2016.7.1
    Two D‐π‐A‐type 2,2,2‐trifluoroacetophenone derivatives, namely, 4′‐(4‐( N,N‐diphenyl)amino‐phenyl)‐phenyl‐2,2,2‐trifluoroacetophenone (PI‐Ben) and 4′‐(4‐(7‐(N,N‐diphenylamino)‐9,9‐dimethyl‐9H‐fluoren‐2‐yl)‐phenyl‐2,2,2‐trifluoroacetophenone (PI‐Flu), are developed as high‐performance photoinitiators combined with an amine or an iodonium salt for both the free‐radical polymerization of acrylates and
    两个D-π-A型2,2,2-三氟苯乙酮生物,即4'-(4-(N,N - N-二基-基)-2-2,2,2-三氟苯乙酮PI-Ben )和4′-(4-(7-(N,N-二基)-9,9-二甲基-9H--2-基)-基-2-2,2,2-三氟苯乙酮PI-Flu)是与胺或鎓盐结合使用的高性能光引发剂,可用于丙烯酸和阳离子的自由基聚合暴露于近紫外和可见光发光二极管(LED;例如365、385、405和450 nm)时,环树脂乙烯基醚的聚合。通过紫外可见光谱,分子轨道计算,荧光,循环伏安法,光解和电子自旋共振自旋俘获技术研究了光化学机理。与2,2,2-三氟苯乙酮相比,两种光引发剂均表现出更大的吸收光谱红移和更高的摩尔消光系数。PI-Ben和PI-Flu本身可以产生自由基来引发丙烯酸的聚合反应,而无需添加任何供体。-2)。©2016 Wiley Periodicals,Inc. J
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