1-methyl-2-thiobiurea | 6634-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-2-thiobiurea
• 英文别名: 1-carbamoyl-4-methyl thiosemicarbazide；N-Carbamoyl-N'-(methyl-thiocarbamoyl)-hydrazin；1-Carbamoyl-4-methyl-thiosemicarbazid；1-Methyl-2-thio-biharnstoff；Hydrazin-N-carbonsaeureamid-N'-thiocarbonsaeuremethylamid；4-Methyl-1-aminoformyl-thiosemicarbazid；2-(Methylcarbamothioyl)hydrazine-1-carboxamide；(methylcarbamothioylamino)urea
• CAS: 6634-45-3
• 化学式: C₃H₈N₄OS
• mdl: MFCD00598437
• 分子量: 148.189
• InChiKey: ZERVXQFWUIIXSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-thiobiurea 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-疏基-4-甲基-4H-1,2,4-噻唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Notes - Some 4-Substituted Thiourazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01098a607
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 异硫氰酸甲酯 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 1-methyl-2-thiobiurea
  参考文献：
  名称：

  Guha; Chakraborty, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclization of 1-alkyl-2-thiobiureas with α-haloketones
  作者：M.M. Suni、Vipin A. Nair、C.P. Joshua

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01893-1

  日期：2001.1

  1-Alkyl-2-thiobiureas on reaction with α-haloketones such as p-methoxyphenacyl bromide, p-methylphenacyl bromide, p-chlorophenacyl bromide and phenacyl bromide, were found to afford semicarbazonothiazolines in good yields.

  发现1-烷基-2-硫代双脲与α-卤代酮如对-甲氧基苯甲酰溴，对-甲基苯甲酰溴，对-氯苯甲酰溴和苯甲酰苯反应，可得到高收率的半咔唑并噻唑啉。
• Heterocyclization of 1-aryl/alkyl-2-thiobiureas to 4-aryl/alkyl-3-substituted-Δ 2 -1,2,4-triazolin-5-ones
  作者：M.M Suni、Vipin A Nair、C.P Joshua

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00018-7

  日期：2001.3

  Synthesis of a range of 1,2,4-triazolin-5-ones has been carried out by thermally induced cyclization of 1-aryl/alkyl-2-alkyl isothiobiureas 4. The required isothiobiureas were generated in situ by the reaction of alkyl halides with 1-aryl/alkyl-2-thiobiureas 3 in acidic medium at reflux. The reaction proceeds after S-alkylation of the thiobiureas and is demonstrated by the isolation of the alkyl isothiobiurea intermediates and their subsequent acid catalyzed thermal cyclization. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Notes - Some 4-Substituted Thiourazoles
  作者：C. Bradsher、Frances Brown、Sidney Webster

  DOI：10.1021/jo01098a607

  日期：1958.4
• Guha; Chakraborty, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 106
  作者：Guha、Chakraborty

  DOI：——

  日期：——