12α-bromo-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 1242-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12α-bromo-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 12α-Brom-11β-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；11beta-Hydroxy-12alpha-bromoprogesterone；(8S,9S,10R,11R,12R,13S,14S,17S)-17-acetyl-12-bromo-11-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1242-47-3
• 化学式: C₂₁H₂₉BrO₃
• 分子量: 409.363
• InChiKey: BJZVIASULZGRCL-YRCLAMMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12α-bromo-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 乙醇 、 potassium acetate 作用下， 生成 11β,12β-epoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Herz et al., Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 2017

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  孕甾-4,11-二烯-3,20-二酮 、 N-溴代乙酰胺 在 高氯酸 作用下， 生成 12α-bromo-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Herz et al., Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 2017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herz et al., Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 2017
  作者：Herz et al.

  DOI：——

  日期：——