4-amino-1-isopropyl-7-methyl-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-ene-3,5-dione | 4098-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-isopropyl-7-methyl-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-ene-3,5-dione
• 英文别名: 4-amino-1-methyl-7-propan-2-yl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 4098-80-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: YZZSUYTYLPDKPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-isopropyl-7-methyl-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-ene-3,5-dione 、 天然芥菜籽油 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到1-allyl-3-(1-isopropyl-7-methyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-en-4-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻氮平衍生物的合成，药理和抗病毒活性

  摘要：

  制备新的十四个硫脲及其与1,4-二溴丁烷缩合的十四个产物，即。10-异丙基-8-甲基-4-氮杂-三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷基-8-烯-3,5-二酮和1-异丙基-7-甲基-4的1,3-硫氮平衍生物描述了-氮杂-三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷基-8-烯-3,5-二酮。元素分析，MS和1 H NMR光谱证实了产物的身份。通过X射线晶体结构分析确定线性二取代的硫脲衍生物的分子结构及其环化产物。两种新获得的化合物（6b '和7a'）在行为动物试验中测试了其对动物中枢神经系统（CNS）的药理活性。它们具有相对较低的急性毒性（LD 50低于2000 mg kg -1 ip），对自发运动能力和体温表现出显着影响。另外，在服用5-羟色氨酸（5-HTP）后，化合物减少了“头抽搐”发作的次数。 针对不同病毒类别的代表对新化合物进行了体外评估，例如HIV-1（逆转录病毒），HBV（肝炎病毒）和单链RNA

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.08.013
• 作为产物：
  描述：

  松油烯 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-amino-1-isopropyl-7-methyl-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Bielenica, Anna; Stefańska, Joanna; Kozioł, Anna E., Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 3, p. 693 - 703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and microbiological activity of thiourea derivatives of 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
  作者：Marta Struga、Szymon Rosolowski、Jerzy Kossakowski、Joanna Stefanska

  DOI：10.1007/s12272-010-2223-9

  日期：2010.1

  A series of thiourea derivatives of 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione were synthesized. The compounds were investigated for antibacterial activity, including Gram-positive cocci, Gram-negative rods, and antifungal activity. Compounds 1b, 2b, 4b showed significant inhibition against Gram-positive cocci. Research was carried out over 10 standard strains and 20 hospital strains. Synthesized compounds were evaluated for their cytotoxicity and anti-HIV-1 activity in MT-4 cells.

  合成了一系列4-氮杂三环[5.2.2.0²,⁶]十一烯-3,5-二酮的硫脲衍生物。对这些化合物进行了抗菌活性研究，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌及抗真菌活性。化合物1b、2b、4b对革兰氏阳性球菌表现出显著的抑制作用。研究涉及10种标准菌株和20种医院菌株。合成的化合物还在MT-4细胞中评估了其细胞毒性和抗HIV-1活性。
• MAURYA HAWALDAR; VERMA S. M., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 5, 542-544
  作者：MAURYA HAWALDAR、 VERMA S. M.

  DOI：——

  日期：——