3-Cyanmethyl-chinuclidin | 51526-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 3-Cyanmethyl-chinuclidin
• 英文别名: 2-{1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}acetonitrile；2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)acetonitrile
• CAS: 51526-86-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: CWWJZNKYUYUNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴代联苯 、 3-Cyanmethyl-chinuclidin 在 盐酸 、 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(biphenyl-4-ylcarbonylmethyl)quinuclidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine compounds useful in treating diseases

  摘要：

  式I的喹啉化合物：##STR1## R.sup.1为氢或羟基；R.sup.2为氢；或R.sup.1和R.sup.2结合在一起，使得CR.sup.1--CR.sup.2为双键；X从--CH.sub.2 CH.sub.2--，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2--，--CH.sub.2 NH--，--NHCH.sub.2--，--CH.sub.2 CO--，--COCH.sub.2--，--CH.dbd.N--，--N.dbd.CH--，--CH.sub.2 S--，--SCH.sub.2--中选择，其中后两个基团中的硫原子可以选择性地带有一个或两个氧原子；环A和环B中的一个或两个可能选择性地未被取代，或独立地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、烷基、烯基、烷氧基、烷基氨基、二烷基]氨基、N-烷基]氨基甲酰基、N,N-二烷基]氨基甲酰基、烷氧羰基、烷基硫、烷基亚砜基、烷基砜基和卤素烷基；这些化合物是皂化酶抑制剂，因此在治疗高胆固醇血症、动脉粥样硬化和真菌病等疾病或医疗情况中有用。声称使用这些化合物来治疗这些疾病的方法，新颖的化合物，制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05654315A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(quinuclidin-3-ylidene)acetonitrile 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到3-Cyanmethyl-chinuclidin
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation process

  摘要：

  通过对具有药用活性的式(I)化合物进行亚硝化来制备式(I)化合物的方法，式(I)化合物的化合物的制备过程。

  公开号：

  US05545740A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。
• [EN] DERIVATIVES OF QUINUCLIDINE N-OXIDE AS MUSCARINIC RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE N-OXYDE DE QUINUCLIDINE A TITRE DE LIGANDS DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995031457A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (I) wherein R1 represents (a), R2 is a group OCH3, and R3 is cyano, for use in the treatment and/or prophylaxis of dementia in mammals.(FR) Composé répondant à la formule (I), ou son sel pharmaceutiquement acceptable, dans laquelle R1 représente (a), R2 représente un groupe OCH3, et R3 représente cyano, ledit composé étant utilisable dans le traitement et/ou la prévention de la démence chez les mammifères.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐（I），其中R1代表（a），R2是OCH3基团，R3是氰基，用于治疗和/或预防哺乳动物的痴呆症。
• [EN] NITROSATION PROCESS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993017018A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  (EN) A process for preparing compounds of formula (I), by nitrosating compounds of formula (II), compounds of formula (I) having pharmaceutical activity.(FR) Procédé de préparation de composés de la formule (I), consistant à faire subir une nitrosation aux composés de la formule (II). Les composés de la formule (I) présentent une activité pharmaceutique.

  一种制备化学式(I)化合物的过程，通过对化学式(II)化合物进行亚硝化反应，化学式(I)化合物具有药物活性。
• Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040176361A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
• WO2007/125287
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——