S-<2-Chlor-phenyl>-isothioharnstoff | 24966-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-<2-Chlor-phenyl>-isothioharnstoff
• 英文别名: S-(2-Chlor-phenyl)-isothioharnstoff；(2-Chlorophenyl) carbamimidothioate
• CAS: 24966-41-4
• 化学式: C₇H₇ClN₂S
• 分子量: 186.665
• InChiKey: NAGHSLYVHGWYGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  288.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chlorophenyldiazonium tetrafluoroborate 、 硫脲 以 水 为溶剂， 生成 S-<2-Chlor-phenyl>-isothioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aromatic isothiourea compounds containing substituents in the benzene ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169914

文献信息

• Nucleophilic properties of thiourea towards aromatic halides
  作者：C. Combellas、S. Dellerue、G. Mathey、A. Thiébault

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02366-0

  日期：1997.1

  Arylsulfides (and diaryldisulfides obtained spontaneously by oxidation of the arylsulfides during the work-up) and diarylsulfides can be obtained by substituting aryl radicals by the thiourea anion in liquid ammonia under an electrochemical inducement.

  芳基硫化物（以及在处理过程中通过芳基硫化物的氧化而自发获得的二芳基二硫化物）和二芳基硫化物可以通过在电化学诱导下用液氨中的硫脲阴离子取代芳基来获得。
• Synthesis of S-arylisothiuronium salts
  作者：B. V. Kopylova、M. N. Khasanova

  DOI：10.1007/bf00906544

  日期：1969.11
• Synthesis of aromatic isothiourea compounds containing substituents in the benzene ring
  作者：R. Kh. Freidlina、B. V. Kopylova、M. N. Khasanova

  DOI：10.1007/bf01169914

  日期：1968.8