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5-(4-氯苯基)吡啶甲醛 | 61704-29-8

中文名称
5-(4-氯苯基)吡啶甲醛
中文别名
——
英文名称
5-(p-Chlorphenyl)-pyridin-2-carboxaldehyd
英文别名
5-(4-chloro-phenyl)-pyridine-2-carbaldehyde;2-formyl-5-(4-chlorophenyl)pyridine;5-(4-Chlorophenyl)pyridine-2-carbaldehyde
5-(4-氯苯基)吡啶甲醛化学式
CAS
61704-29-8
化学式
C12H8ClNO
mdl
——
分子量
217.655
InChiKey
QYNOGPUOQOCDLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-氯苯基)吡啶甲醛氨基硫脲 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CHEN C. T.; CHEN S. F.; LEE S. J., HETEROCYCLES, 1976, 5, SPEC. ISSUE, 239-244
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CHEN C. T.; CHEN S. F.; LEE S. J., HETEROCYCLES, 1976, 5, SPEC. ISSUE, 239-244
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2004039764A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.
    该发明涉及通式(I)的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外,该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性,根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
  • Discovery of selective protein arginine methyltransferase 5 inhibitors and biological evaluations
    作者:Sen Ji、Shuang Ma、Wen-Jing Wang、Shen-Zhen Huang、Tian-qi Wang、Rong Xiang、Yi-Guo Hu、Qiang Chen、Lin-Li Li、Sheng-Yong Yang
    DOI:10.1111/cbdd.12881
    日期:2017.4
    PRMT5 is an important protein arginine methyltransferase that catalyzes the symmetric dimethylation of arginine resides on histones or non-histone substrate proteins. It has been thought as a promising target for many diseases, particularly cancer. Despite the potential applications of PRMT5 inhibitors in cancer treatment, very few of PRMT5i have been publicly reported. In this investigation, virtual
    PRMT5是一种重要的蛋白质精氨酸甲基转移酶,可催化组蛋白或非组蛋白底物蛋白质上的精氨酸对称二甲基化。人们认为它是许多疾病,特别是癌症的有希望的靶标。尽管PRMT5抑制剂在癌症治疗中有潜在的应用,但PRMT5i很少公开报道。在这项调查中,进行了虚拟筛选和结构-活性关系(SAR)研究,以发现新型PRMT5i,最终导致鉴定出许多新的PRMT5i。最具活性的化合物P5i-6对PRMT5表现出相当大的抑制效能,IC50值为0.57μM,对PRMT5对其他测试PRMT的选择性也很高。它对两种结直肠癌细胞系显示出非常好的抗活力,HT-29和DLD-1,以及一种肝癌细胞系HepG2,针对36种不同的癌细胞系进行了敏感性分析。Western Blot分析表明,P5i-6选择性抑制DLD-1细胞中H4R3和H3R8的对称二甲基化。总体而言,P5i-6可以用作化学探针,以研究PRMT​​5在生物学中的新功能,
  • Amide compounds having MCH-antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040152742A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention relates to amide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, b, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one amide according to the invention. In view of the MCH receptor-antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.
    本发明涉及一般式I1的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中给出的含义。此外,本发明涉及至少含有本发明中一种酰胺的药物组合物。鉴于MCH受体拮抗活性,本发明中的药物组合物适用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
  • Pyrimidinone compounds
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1479671B1
    公开(公告)日:2009-05-27
  • NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
    公开号:EP1558567A1
    公开(公告)日:2005-08-03
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