PR
MT5是一种重要的蛋白质精
氨酸甲基转移酶,可催化组蛋白或非组蛋白底物蛋白质上的精
氨酸对称二甲基化。人们认为它是许多疾病,特别是癌症的有希望的靶标。尽管PR
MT5
抑制剂在癌症治疗中有潜在的应用,但PR
MT5i很少公开报道。在这项调查中,进行了虚拟筛选和结构-活性关系(
SAR)研究,以发现新型PR
MT5i,最终导致鉴定出许多新的PR
MT5i。最具活性的化合物P5i-6对PR
MT5表现出相当大的抑制效能,IC50值为0.57μM,对PR
MT5对其他测试PR
MT的选择性也很高。它对两种结直肠癌
细胞系显示出非常好的抗活力,HT-29和DLD-1,以及一种肝癌
细胞系HepG2,针对36种不同的癌
细胞系进行了敏感性分析。Western Blot分析表明,P5i-6选择性抑制DLD-1细胞中H4R3和H3R8的对称二甲基化。总体而言,P5i-6可以用作
化学探针,以研究PR
MT5在
生物学中的新功能,