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5α-cholestan-3β-yl dihydrogen phosphate | 24352-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5α-cholestan-3β-yl dihydrogen phosphate
英文别名
Cholestanyl-dihydrogenphosphate;[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] dihydrogen phosphate
5α-cholestan-3β-yl dihydrogen phosphate化学式
CAS
24352-57-6
化学式
C27H49O4P
mdl
——
分子量
468.657
InChiKey
NAQXZSNPIRYIMN-QCYZZNICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5α-cholestan-3β-yl dihydrogen phosphate 在 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 methyl hydrogen 5α-cholestan-3β-yl phosphate
    参考文献:
    名称:
    类固醇磷酸酯
    摘要:
    四种磷酸化方法用于制备和表征各种甾体磷酸酯和膦酸酯,以及一些P 1,P 2-二甾体焦磷酸酯。尝试通过乙烯基溴化的Perkow反应从6-溴胆甾醇4-烯-3-酮制备胆甾醇3,5-二烯-3-基磷酸二烷基酯仅产生二烯酮。至于P上的模型1,P 2 -disteroid焦磷酸(和类固醇磷酸酯)在溶液中的行为,所述中性结晶复合2,2'-联吡啶锌,对1,P 2 -双(1- Ñ制备十二烷基)焦磷酸盐和表征。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00193-3
  • 作为产物:
    描述:
    phosphorodichloridic acid (5α)-cholestan-3β-yl ester 在 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 5α-cholestan-3β-yl dihydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    有机磷酰氯的研究。第二部分 类固醇二氯磷酸酯的反应
    摘要:
    描述了以下甾族二氯磷酸酯的制备:胆甾烷基,表胆固醇基,表胆固醇基以及3α-羟基-5β-氯戊酸甲酯的衍生物和ergosta-8(14)en-3β-ol。形成二氯二氯磷酸酯后,进行薄层色谱(tlc)。尝试将3,5-环胆甾烷-6β-ol和6β-羟基胆甾醇4-en-3-ol磷酸化,分别得到胆甾醇基二氯磷酸酯和胆甾烷3,6-二酮。已经在各种条件下检查了胆固醇二磷酸二氯酯的水解。类固醇二氯化磷已用甲醇处理。胆磷酸二氯胆固醇酯与多种醇的反应,得到相应的胆甾醇醚。用干燥的吡啶溶剂化二氯化磷,得到相应的N-类固醇吡啶鎓氯化物。
    DOI:
    10.1039/j39710002023
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文献信息

  • Selective Synthesis of Phosphate Monoesters by Dehydrative Condensation of Phosphoric Acid and Alcohols Promoted by Nucleophilic Bases
    作者:Akira Sakakura、Mikimoto Katsukawa、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1021/ol0504796
    日期:2005.5.1
    Phosphate monoesters are synthesized from a mixture of phosphoric acid (1 or 2 equiv) and alcohols (1 equiv) in the presence of tributylamine. The reaction is promoted by nucleophilic bases such as N-alkylimidazole and 4-(N,N-dialkylamino)pyridine. 2',3'-O-Isopropylidene ribonucleosides are selectively converted to their 5'-monophosphates without the protection of amino groups in nucleobases.
    磷酸单酯是在三丁胺存在下由磷酸(1或2当量)和醇(1当量)的混合物合成的。该反应由亲核碱如N-烷基咪唑和4-(N,N-二烷基氨基)吡啶促进。2',3'-O-异亚丙基核糖核苷被选择性地转化为5'-单磷酸酯,而没有保护核碱基中的氨基。
  • The Oxorhenium(VII)-Catalyzed Direct Condensation of Phosphoric Acid with an Alcohol
    作者:Akira Sakakura、Mikimoto Katsukawa、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1002/anie.200604333
    日期:2007.2.19
  • Steroid phosphate esters
    作者:Milon Sprecher、Ronald Breslow、Rachel Philosof-Oppenheimer、Eliram Chavet
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00193-3
    日期:1999.4
    used in the preparation and characterization of sundry steroid phosphate and phosphonate esters, as well as some P1,P2-disteroid pyrophosphates. An attempt to prepare cholest-3,5-dien-3-yl dialkyl phosphate by a vinylogous Perkow reaction from 6-bromocholest-4-en-3-one yielded only dienenones. As a model for P1,P2-disteroid pyrophosphate (and steroid phosphate) behavior in solution, the neutral crystalline
    四种磷酸化方法用于制备和表征各种甾体磷酸酯和膦酸酯,以及一些P 1,P 2-二甾体焦磷酸酯。尝试通过乙烯基溴化的Perkow反应从6-溴胆甾醇4-烯-3-酮制备胆甾醇3,5-二烯-3-基磷酸二烷基酯仅产生二烯酮。至于P上的模型1,P 2 -disteroid焦磷酸(和类固醇磷酸酯)在溶液中的行为,所述中性结晶复合2,2'-联吡啶锌,对1,P 2 -双(1- Ñ制备十二烷基)焦磷酸盐和表征。
  • Studies of organophosphorochloridates. Part II. Reactions of steroid phosphorodichloridates
    作者:R. J. W. Cremlyn、N. A. Olsson
    DOI:10.1039/j39710002023
    日期:——
    The preparation of the following steroid phosphorodichloridates is described: cholestanyl, epicholestanyl, epicholesteryl, and the derivatives of methyl 3α-hydroxy-5β-chlolanate, and ergosta-8(14)en-3β-ol. The formation of the phosphorodichloridates was followed by t.l.c. Attempted phosphorylation of 3,5-cyclocholestan-6β-ol, and 6β-hydroxycholest-4-en-3-ol gave cholesteryl phosphorodichloridate and
    描述了以下甾族二氯磷酸酯的制备:胆甾烷基,表胆固醇基,表胆固醇基以及3α-羟基-5β-氯戊酸甲酯的衍生物和ergosta-8(14)en-3β-ol。形成二氯二氯磷酸酯后,进行薄层色谱(tlc)。尝试将3,5-环胆甾烷-6β-ol和6β-羟基胆甾醇4-en-3-ol磷酸化,分别得到胆甾醇基二氯磷酸酯和胆甾烷3,6-二酮。已经在各种条件下检查了胆固醇二磷酸二氯酯的水解。类固醇二氯化磷已用甲醇处理。胆磷酸二氯胆固醇酯与多种醇的反应,得到相应的胆甾醇醚。用干燥的吡啶溶剂化二氯化磷,得到相应的N-类固醇吡啶鎓氯化物。
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