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3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine | 1203586-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine
英文别名
——
3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine化学式
CAS
1203586-99-5
化学式
C10H11Cl2N
mdl
——
分子量
216.11
InChiKey
XXXYTJWRFBDEIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidineD-扁桃酸异丙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以18%的产率得到(R)-3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine (R)-2-hydroxy-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    摘要:
    本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
    公开号:
    US20100004300A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine oxalate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以98%的产率得到3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    摘要:
    本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
    公开号:
    US20100004300A1
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文献信息

  • Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US07846954B2
    公开(公告)日:2010-12-07
    The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环衍生物,其可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • DISUBSTITUTED PHENYLPYRROLIDINES AS MODULATORS OF CORTICAL CATECHOLAMINERGIC NEUROTRANSMISSION
    申请人:Sonesson Clas
    公开号:US20100197760A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention provides compounds which increase extracellular levels of catecholamines, dopamine and norepinephrine, in cerebral cortical areas of the mammalian brain, and more specifically to the use of 3-(disubstituted aryl)-pyrrolidines for the treatment of central nervous system disorders.
    本发明提供了一种能够增加哺乳动物大脑皮层区域多巴胺去甲肾上腺素儿茶酚胺类物质的细胞外平的化合物,更具体地,本发明提供了使用3-(二取代芳基)-吡咯烷类化合物治疗中枢神经系统疾病的方法。
  • NEW DISUBSTITUTED PHENYLPYRROLIDINES AS MODULATORS OF CORTICAL CATECHOLAMINERGIC NEUROTRANSMISSION
    申请人:NSAB, Filial af NeuroSearch Sweden AB, Sverige
    公开号:EP2155669A1
    公开(公告)日:2010-02-24
  • US7846954B2
    申请人:——
    公开号:US7846954B2
    公开(公告)日:2010-12-07
  • US8143297B2
    申请人:——
    公开号:US8143297B2
    公开(公告)日:2012-03-27
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同类化合物

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