1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-b]quinolin-11-amine | 342392-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-b]quinolin-11-amine
• 英文别名: MMV676588；1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydro-[1]benzothiolo[2,3-b]quinolin-11-amine
• CAS: 342392-04-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂S
• 分子量: 258.387
• InChiKey: RJEYLKMGHWEFMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 、 环己酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-b]quinolin-11-amine
  参考文献：
  名称：

  他克林的氨基噻吩并吡啶类似物治疗阿尔茨海默病的设计、合成和分子建模研究

  摘要：

  在路易斯酸介导的一步反应中，2-氨基-3-氰基噻吩与许多环烷酮成功缩合得到他克林类似物。使用他克林作为标准药物测试了新合成的化合物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性的能力。与他克林相比，一些测试化合物表现出中等抑制活性，尤其是表现出最高抑制活性的化合物6a。此外，还进行了分子建模研究，以使所获得的生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900226

文献信息

• Synthesis of substituted amino-cycloalkyl[<i>b</i>]thieno-[3,2-<i>e</i>]pyridines
  作者：Pierre Seck、David Thomae、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1002/jhet.5570450333

  日期：2008.5

  An efficient two respectively three steps procedure for the synthesis of cycloalkyl[b]thieno[3,2-e]-pyridine amines was developed and in general good to very good yields were obtained.

  开发了一种有效的分两步的三步合成环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]-吡啶胺的方法，总体上获得了很好的产率。
• An innovative synthesis of tertiary hydroxyl thieno[2,3-d]pyrimidinone skeleton: natural-like product from the tandem reaction of o-aminothienonitrile and carbonyl compound
  作者：Junjuan Yang、Daxin Shi、Pengfei Hao、Deli Yang、Qi Zhang、Jiarong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.088

  日期：2016.6

  protocol for the synthesis of the tertiary hydroxyl natural-like thieno[2,3-d]pyrimidinone skeleton was developed from the cyclocondensation of o-aminothienonitrile and carbonyl compound. The reaction process includes PDF conversion and photo-catalytic oxygenation. This synthetic strategy offers an alternative method for regioselective construction of tertiary hydroxylated thieno[2,3-d]pyrimidinone architectures

  从邻氨基噻吩腈和羰基化合物的环缩合反应中发展出了一种简单的碱性促进剂串联协议，用于合成叔羟基天然样噻吩并[2,3- d ]嘧啶酮骨架。反应过程包括PDF转化和光催化氧化。该合成策略为具有动力学，热力学控制和六元环效应的叔羟基化噻吩并[2,3- d ]嘧啶酮结构的区域选择性构建提供了另一种方法。
• 4-氨基噻吩[2,3-b]吡啶类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学上虞研究院有限公司

  公开号：CN109081846A

  公开（公告）日：2018-12-25

  本发明公开了一种4‑氨基噻吩[2,3‑b]吡啶类化合物的制备方法，利用邻氨基噻吩腈和酮为原料，摩尔比1:1，催化环合制备4‑氨基噻吩[2,3‑b]吡啶类化合物。该以邻氨基噻吩腈和酮为原料，操作步骤简单，产物收率高，成本较低等优点，具有较高的工业化价值。
• NOVEL THIENOPYRIDINES AS PHARMACOLOGICALLY ACTIVE AGENTS
  申请人：Boyapati Shireesha

  公开号：US20110269790A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof methods for synthesizing thienopyridines and methods for inhibiting TNF-α activity for the treatment of cancer, asthma, arthritis, diabetes and inflammation. Provided are compounds of formula (I).

  本发明提供了化合物及其药用可接受盐，用于合成噻吩吡啶并用于抑制TNF-α活性以治疗癌症、哮喘、关节炎、糖尿病和炎症的方法。提供的是式（I）的化合物。
• Thieno[2,3‐ <i>b</i> ]pyridine amines: Synthesis and evaluation of tacrine analogs against biological activities related to Alzheimer's disease
  作者：Mina Saeedi、Maliheh Safavi、Emad Allahabadi、Arezoo Rastegari、Roshanak Hariri、Sanaz Jafari、Syed N. A. Bukhari、Seyedeh S. Mirfazli、Omidreza Firuzi、Najmeh Edraki、Mohammad Mahdavi、Tahmineh Akbarzadeh

  DOI：10.1002/ardp.202000101

  日期：2020.10

  In search of safer tacrine analogs, various thieno[2,3‐b]pyridine amine derivatives were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against cholinesterases (ChEs). Among the synthesized compounds, compounds 5e and 5d showed the highest activity towards acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase, with IC50 values of 1.55 and 0.23 µM, respectively. The most active ChE inhibitors (5e

  为了寻找更安全的他克林类似物，合成了各种噻吩并 [2,3-b] 吡啶胺衍生物，并评估了它们对胆碱酯酶 (ChE) 的抑制活性。在合成的化合物中，化合物 5e 和 5d 对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的活性最高，IC50 值分别为 1.55 和 0.23 µM。最活跃的 ChE 抑制剂（5e 和 5d）也是进一步补充分析的候选者，例如动力学和分子对接研究以及对淀粉样蛋白 β (βA) 聚集和 β-分泌酶 1 的抑制活性、神经保护性和细胞毒性的研究对抗 HepG2 细胞。我们的结果表明合成的化合物具有有效的抗阿尔茨海默病活性。