3-{(7-[(6,7-difluoroquinolin-2-yl)methoxy]-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4b]pyrindin-5-yl)thio}propanoic acid | 693271-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-{(7-[(6,7-difluoroquinolin-2-yl)methoxy]-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4b]pyrindin-5-yl)thio}propanoic acid
• 英文别名: 3-[[9-[(6,7-difluoroquinolin-2-yl)methoxy]-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-yl]sulfanyl]propanoic acid
• CAS: 693271-81-7
• 化学式: C₂₆H₂₀F₂N₂O₄S
• 分子量: 494.519
• InChiKey: WUUCIVNJEOVHOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(7-[(6,7-difluoroquinolin-2-yl)methoxy]-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4b]pyrindin-5-yl)thio}propanoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以43%的产率得到3-[7-(6,7-difluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylsulfanyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004043966A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)3-[7-(6,7-difluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ylsulfanyl]-2-diazo-propionic acid ethyl ester 在 氢碘酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004043966A1

文献信息

• Efficient three-step sequence for the deamination of α-aminoesters. Application to the synthesis of CysLT1 antagonists
  作者：Alfredo González、Daniel Pérez、Carles Puig、Hamish Ryder、Jordi Sanahuja、Laia Solé、Jordi Bach

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.118

  日期：2009.6

  and efficient three-step sequence for the deamination of α-aminoesters is reported. This method is based on the NaBH4-mediated selective reduction of α-diazoesters to α-hydrazonoesters and has been successfully applied to the deamination of several representative α-aminoesters including some l-cysteine ethyl ester derivatives, key intermediates in the synthesis of a series of CysLT1 antagonists.

  报道了一种用于α-氨基酯的脱氨的实用且有效的三步顺序。该方法基于NaBH 4介导的将α-重氮酸酯选择性还原为α-肼基酸酯的方法，已成功应用于多种代表性的α-氨基酯的脱氨反应，包括一些1-半胱氨酸乙酯衍生物，这是合成α-半胱氨酸的关键中间体。 CysLT1拮抗剂系列。
• Tricyclic derivatives as ltd4 antagonists
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20060116363A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供公式（I）化合物及其药学上可接受的盐，以及制造这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面很有用。
• NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1560834A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• US7557212B2
  申请人：——

  公开号：US7557212B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004043966A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。