N-(2-chlorobenzyl)benzenesulfonamide | 34158-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorobenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2-chlorophenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 34158-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂S
• mdl: MFCD01986025
• 分子量: 281.763
• InChiKey: ONHYRUGJWSOBKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorobenzyl)benzenesulfonimide 在 甲酸 、 C₂₆H₃₃ClF₃IrN₂O 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到N-(2-chlorobenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺铱配合物作为N-磺酰脲类转移加氢还原反应的催化剂

  摘要：

  磺酰胺部分广泛存在于天然产物，生物活性物质和药物中。在这里，一种有效的水溶性酰胺铱配合物催化的氮转移氢化还原研发了可以在环境友好的条件下进行的-磺胺基苯胺，以优异的收率（96-98％）提供了一系列磺酰胺化合物。与有机溶剂相比，水对于高催化转移氢化还原是至关重要的，其中催化剂的负载量可低至0.001 mol％。这些酰胺铱络合物易于合成，其结构之一是通过单晶X射线衍射确定的。该协议为合成磺酰胺化合物提供了一种操作简单，实用且环境友好的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02680

文献信息

• 一种微波体系中磺酰胺类化合物的合成工艺
  申请人：福建医科大学

  公开号：CN106631915B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明公开一种微波体系中磺酰胺类化合物的合成工艺，利用CuCl作为催化剂，FeCl3作为氧化剂，在DMF中通过微波加热高效催化取代苯磺胺与取代甲苯进行碳氢活化碳氮偶联的反应，反应时间为10‑60分钟后，用乙酸乙酯萃取产物，减压浓缩，产品经过柱层析纯化获得磺酰胺类化合物，是一种环境友好，操作简便，高效的制备磺酰胺类化合物的方法。与现有技术相比，此方法反应速度较常规加热下明显加快，反应条件温和、操作简单、产率高，安全，成本低廉，环保。
• Nickel-catalyzed product-controllable amidation and imidation of sp³ C–H bonds in substituted toluenes with sulfonamides
  作者：Ze-lin Li、Li-kun Jin、Chun Cai

  DOI：10.1039/c7ob00022g

  日期：——

  A nickel-catalyzed product-controllable imidation and amidation of sp3 C–H bonds in substituted toluenes with sulfonamides were developed. Based on the change of the reaction time and atmosphere from N2 to O2, this reaction proceeded in high yields and excellent selectivity under different conditions. Mechanistic details were also described.

  开发了镍催化的可控制的磺酰胺取代的甲苯中的sp 3 C–H键的酰亚胺化和酰胺化反应。基于反应时间和气氛从N 2到O 2的变化，该反应在不同条件下以高收率和优异的选择性进行。还描述了机械细节。
• 一种催化亚胺还原成胺的合成方法
  申请人：赣南医学院

  公开号：CN112645852B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种催化亚胺还原成胺的合成方法，其特征在于，该方法包括以下步骤:步骤1：常温常压下，按照反应摩尔比为1:0.01依次将磺酰亚胺类化合物和催化剂I置于反应瓶中，再按照体积比5:2加入甲酸和三乙胺溶液，在溶剂中反应1～15min，得到反应产物；步骤2：步骤1反应结束后，向得到的反应产物中依次缓慢加入水和乙酸乙酯，充分搅拌后静置分层，分出的水层用乙酸乙酯萃取，将乙酸乙酯的萃取物与分出的有机层合并后，分别用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，蒸除乙酸乙酯溶剂后得到粗产物，然后经硅胶柱层析分离纯化得到胺类化合物。
• Modulators of Rho C activity
  申请人：——

  公开号：US20030171341A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula 1 modulate the activity of Rho C: 1 wherein R is a direct bond, lower alkylene, —C(O)NH—, or —NHC(O)—; Ar is aryl or heteroaryl, substituted with R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 , wherein R 7 , R 8 , and R 9 are each independently H, halo, lower alkyl, OH, lower alkoxy, and R 10 is H, halo, lower alkyl, OH, lower alkoxy, or forms a ring with R 1 ; R 1 is H, lower alkyl, or forms a ring with R 10 ; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are each independently H, lower alkyl, halo, nitro, OH, lower alkoxy, NH 2 , lower alkylamino, di(lower alkyl)amino, or two adjacent groups together form a saturated or unsaturated ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  1式的化合物调节Rho C的活性：其中R是直接键，低碳基，—C（O）NH—或—NHC（O）—;Ar是芳基或杂环芳基，用R7，R8，R9和R10取代，其中R7，R8和R9各自独立地为H，卤素，低烷基，OH，低烷氧基，而R10为H，卤素，低烷基，OH，低烷氧基或与R1形成环；R1为H，低烷基或与R10形成环；R2，R3，R4，R5和R6各自独立地为H，低烷基，卤素，硝基，OH，低烷氧基，NH2，低烷基氨基，二（低烷基）氨基，或两个相邻的基团共同形成饱和或不饱和环；或其药学上可接受的盐。
• Copper–cobalt coordination polymers and catalytic applications on borrowing hydrogen reactions
  作者：Shaoze Chang、Hongqiang Liu、Gang Shi、Xiao-Feng Xia、Dawei Wang、Zheng-Chao Duan

  DOI：10.1039/d2nj01763f

  日期：——

  photoelectron spectrometry (XPS), Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy, and X-ray diffraction (XRD). The resulting copper/cobalt composites exhibited a much higher catalytic activity towards the borrowing hydrogen reactions of benzenesulfonamides with benzyl alcohols and carboxamides with alcohols than copper polymers. In addition, copper/cobalt composites could be easily recovered and reused

  设计、合成了多孔铜和钴聚合物，并通过扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散光谱 (EDS)、X 射线光电子能谱 (XPS)、傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和 X-射线衍射（XRD）。与铜聚合物相比，所得铜/钴复合材料对苯磺酰胺与苯甲醇和羧酰胺与醇的借氢反应表现出更高的催化活性。此外，铜/钴复合材料可以很容易地回收和重复使用至少六次。进行了机理研究以研究 Cu/Co 复合材料和这些转变。