bis(triphenylphosphine)palladium(0) | 31989-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphine)palladium(0)
• 英文别名: Pd(PPh₃)₂；Bis(triphenylphosphine)palladium；palladium;triphenylphosphane
• CAS: 31989-57-8
• 化学式: C₃₆H₃₀P₂Pd
• 分子量: 631.002
• InChiKey: QJPQVXSHYBGQGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)palladium(0) 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以49%的产率得到(η2-peroxo)bis(triphenylphosphine)palladium
  参考文献：
  名称：

  双（三苯基膦）钯（0）​​的制备和反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85347-1
• 作为产物：
  描述：

  双三苯基磷二氯化钯 在 diisobutylaluminium hydride 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphine)palladium(0)
  参考文献：
  名称：

  新型供体功能化 Cp 配体：喹草酰和苯并噻二唑体系的合成和络合行为

  摘要：

  环戊二烯钠作为亲核试剂与 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 (BTZ) 反应，生成新的供体功能化配体 CpBTZ。相关的喹喔啉 Cp 系统已使用 Pd 催化偶联与锌化 Cp-金属配合物制备。新配体包含两个 N 供体原子；其中之一位于相对于金属中心的远端位置，因此不能以螯合方式配位。已经用CpBTZ配体衍生物合成了几种金属配合物。新的铬 (III) 配合物 CpBTZCrCl2 (12) 在活化后成为乙烯聚合的活性催化剂。依靠 DFT 计算和自旋密度分布分析结合顺磁 NMR 数据，CpBTZ 配体的螯合配位在 12 中是可行的。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900100
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-bromobenzylidene)-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one 、 4-戊基苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(0) 、 三乙胺 作用下， 以75%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(2-((4-pentylphenyl)ethynyl)benzylidene)cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  探索在1,6-共轭加成/多米诺亲电环化级联反应中的金催化作用：环庚[ b ]吲哚的合成

  摘要：

  已经开发了一种结构复杂的稠合环庚[ b ]吲哚核芯的有效方法，该方法是将吲哚在分子间的1,6-共轭物加成到2-炔基对苯醌甲基化物上，然后在亲氧和亲金下进行亲电分子环化催化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00607

文献信息

• 1,6-Diene Complexes of Palladium(0) and Platinum(0):  Highly Reactive Sources for the Naked Metals and [L−M⁰] Fragments
  作者：Jochen Krause、Günter Cestaric、Karl-Josef Haack、Klaus Seevogel、Werner Storm、Klaus-Richard Pörschke

  DOI：10.1021/ja983939h

  日期：1999.10.1

  1−12 react with donor ligands such as phosphanes, phosphites, or tBuNC to give isolated complexes of types L−M(1,6-diene) (13−41), which have also been prepared by other routes. In all complexes the metal centers are TP-3 coordinated: complexes 1−4 contain chelating and bridging 1,6-diene ligands, whereas the other complexes contain a chelating 1,6-diene ligand and an η2-a...

  配合物 (cod)MCl2 (M = Pd, Pt; cod = cis,cis-1,5-cyclooctadiene) 与 Li2(cot) (cot = cyclooctatetraene) 在 1,6-二烯/乙醚混合物 (1, 6-二烯 = 庚-1,6-二烯、二烯丙基醚、dvds (1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷)) 得到分离的均质双核 Pd0 和 Pt0 化合物 Pd2(C7H12)3 ( 1)、Pd2(C6H10O)3·C6H10O(2'；2：Pd2(C6H10O)3)、Pd2(dvds)3(3)和Pt2(C7H12)3(4)。当 1-4 用额外的 1,6-二烯处理时，M(1,6-二烯)2 (5-8) 型的同样均质但单核的衍生物和乙烯混合烯烃配合物 (C2H4)M(1,6 -二烯) (9-12) 在溶液中获得。配合物 1-12 与供体配体如膦、亚磷酸盐或 tBuNC
• Activation and transformation of white phosphorus by palladium(ii) complexes
  作者：R. M. Kagirov、A. V. Voloshin、I. Kh. Rizvanov、O. G. Sinyashin、D. G. Yakhvarov

  DOI：10.1007/s11172-010-0213-1

  日期：2010.6

  A reaction of bis(triphenylphosphine)palladium dibromide with white phosphorus in the presence of NaBPh4 selectively gives phosphorous acid H3PO3. The mechanism of the formation involves coordination of a white phosphorus molecule, ligand exchange, and hydrolysis of the coordinated P4 molecule in the coordination sphere of palladium.

  双（三苯基膦）二溴化钯与白磷在 NaBPh4 存在下的反应选择性地得到亚磷酸 H3PO3。其形成机制涉及白磷分子的配位、配体交换以及配位的P4分子在钯配位球中的水解。
• Pd(η³-1-PhC₃H₄)(η⁵-C₅H₅), an Unusually Effective Catalyst Precursor for Heck–Mizoroki and Sonogashira Cross-Coupling Reactions Catalyzed by Bis-Phosphine Palladium(0) Compounds
  作者：Andrew W. Fraser、Bryan E. Jaksic、Rhys Batcup、Christopher D. Sarsons、Michael Woolman、Michael C. Baird

  DOI：10.1021/om301081r

  日期：2013.1.14

  apply also to e.g. Heck-Mizoroki and Sonogashira cross-coupling reactions, both of which are generally believed to be catalyzed by species of the type PdL2. Therefore, comparisons of the efficacies of catalyst systems based on Pd(η3-1-PhC3H4)(η5-C5H5), Pd(PPh3)4, Pd2(dba)3, and Pd(OAc)2 are made utilizing the conventional coupling reactions of aryl halides with methyl acrylate and styrene for Heck–Mizoroki

  化合物的Pd（η 3 -1-PHC 3 ħ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）反应基本上定量地与各种膦L至形成的类型的交叉偶合催化剂PDL 2，并在最近被证实是一个为铃木-宫浦交叉耦合相比，更通常使用的前体如Pd（PPH反应更为有效的催化剂前体3）4，钯2（DBA）3，和Pd（OAc）2，其不能有效地产生两个坐标物种PdL 2。预期该优点也适用于例如Heck-Mizoroki和Sonogashira交叉偶联反应，通常认为两者均由类型为PdL 2的物质催化。因此，催化剂体系的基于钯的功效的比较（η 3 -1-PHC 3 ħ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5），的Pd（PPh 3）4，钯2（DBA）3和Pd（ OAc）2使用芳基卤化物与丙烯酸甲酯和苯乙烯的常规偶联反应进行Heck-Mizoroki偶联，以及与苯乙炔进行Sonogashira偶联进行常规偶联反应。如所预期的基于钯，催化剂体系（η
• Spectrophotometric studies of the photolysis of diazido-bis(phosphine)-metal(II) complexes
  作者：Horst Hennig、Klaus Ritter、Helmut Knoll、Arnd Vogler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82852-2

  日期：1993.9

  fragments. An initial emission at 615 nm detected by irradiating Pd(PPh 3 ) 2 (N 3 ) 2 at 77 K is explained by assuming a photochemical cis/trans isomerization Quenching experiments have been performed by using Ru(bpy) 3 Cl 2 , Os(bpy) 3 Cl 2 , Re(CO) 3 (phen)Cl and Cr(bpy) 3 (ClO 4 ) 3 as sensitizers and the mixed-ligand complexes under discussion as quenchers.

  摘要通过电子光谱法对ML n（N 3）2型混合配体配合物（MNi，Pd，Pt； L =膦配体和二膦配体； n = 1、2）的光解进行了吸收，发射的监测。和激发。这些配合物的初始量子产率在CH 2 Cl 2和EtOH中根据辐照波长进行测量。Pd和Pt的光化学形成的MOI n片段的特征在于在77 K下检测到强烈发射。对于合适的Ni O片段，未观察到发射。通过假设光化学是顺式/反式异构化，解释了通过使用Ru（bpy）3 Cl 2，Os（ bpy）3 Cl 2，
• A Combined Experimental/Computational Study of the Mechanism of a Palladium-Catalyzed Bora-Negishi Reaction
  作者：Jesús Campos、Ainara Nova、Eugene L. Kolychev、Simon Aldridge

  DOI：10.1002/chem.201702703

  日期：2017.9.12

  method for the synthesis of acylboranes, a rare class of organoboron compounds. Here a critical mechanistic insight into this new bora-Negishi methodology is offered by combining experimental and computational efforts. The studies demonstrate the monoligated nature of the Pd active species and guided the access to related Pd precursors with improved performance.

  在钯催化的硼化反应中引入硼基锌试剂，导致了第一种系统的合成方法，即稀有的有机硼化合物酰基丙烯酮。通过结合实验和计算工作，可以对这种新的bora-Negishi方法学进行关键的机械分析。研究表明，Pd活性物种具有单配位性，并引导人们以更高的性能进入相关的Pd前体。