Hexanoyl benzoate | 107396-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexanoyl benzoate
• CAS: 107396-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: DRIMWEOGVYEMFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexanoyl benzoate 、 lathyrol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  黧豆烷和前大戟二萜对抗阿尔茨海默病：仿生合成、抗胆碱酯酶和神经保护生物活性

  摘要：

  首次对天然稀缺的前紫杉烷二萜及其生物合成前体山楂烷二萜进行了系统酰化多样化。通过仿生方法，从天然丰富的山楂二萜因子 L 中合成了两个新系列的 premyrsinane 衍生物 (-) 和 lathyrane 衍生物 (–)。研究这些二萜的胆碱酯酶抑制和神经保护活性，以探索潜在的抗阿尔茨海默病（AD）生物活性先导化合物。总体而言，黧豆烷二萜表现出比 premyrsinanes 更好的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制活性。带有 3-二甲氨基苯甲酰基的 Lathyrane 衍生物表现出最好的 AChE 抑制效果，IC 值为 7.1 μM。分子对接表明它可以与AChE很好地结合（−8 kal/mol）。另一方面，premyrsinanes 对 SH-SY5Y 细胞中 H2O2 诱导的损伤表现出更好的神经保护作用。其中，前紫杉烷二萜具有显着的神经保护作用，12.5μM时细胞存活率为113.5%（模型组为51

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107377
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 、 苯甲酸 在 P₄-VP 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以94.6%的产率得到Hexanoyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  相控有机合成2.一种新的聚合物辅助酸酐的合成。

  摘要：

  已显示4-乙烯基吡啶的固相共聚物是用于由包含等摩尔量的羧酸和酰氯的混合物合成酸酐的高效试剂/催化剂。该过程可以以间歇或塔模式进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85100-x

文献信息

• FIFE W. K.; ZHANG ZHI-DONG, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 41, 4933-4936
  作者：FIFE W. K.、 ZHANG ZHI-DONG

  DOI：——

  日期：——
• STABILISED PVDC-CONTAINING PVC
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0776346A1

  公开（公告）日：1997-06-04
• CARBONYLPROPYLSULFONYL ANTHRACENE PYRIDONE SULFONIC ACID COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Dalian University Of Technology

  公开号：EP2682433B1

  公开（公告）日：2015-06-03
• CARBONYL PROPYL SULFURYL ANTHRAPYRIDONE SULFONIC ACID COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION METHODS AND APPLICATIONS
  申请人：ZHUHAI NINESTAR MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20130276667A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to compounds shown in the general formula (I) or (III), the salts thereof or their mixtures, as well as their preparation method and application. In the general formula (I), X 1 is H or CO 2 H; X 2 is OH or phenyl group with 0-2 sulfonic acid substituents, and the sulfonic acid substituents are located at random positions of a benzene ring; when X 2 is OH, X 1 is H; when X 2 is phenyl group with 0-2 sulfonic acid substituents, X 1 is H or CO 2 H; n is an integer of 0-2; and in the general formula (III), n and m are respectively an integer of 0-2. The compounds and the mixtures not only have improved light resistance, ozone resistance and water resistance, but also have excellent water solubility and long-term stability in ink-jet ink.
• US5726234A
  申请人：——

  公开号：US5726234A

  公开（公告）日：1998-03-10