2,4,6-tris(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenol | 342809-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4,6-tris(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenol
• CAS: 342809-12-5
• 化学式: C₁₂H₉F₉O₄
• 分子量: 388.187
• InChiKey: NEUFCVCVUBYNKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过醌甲基化物的生成和反应轻松合成邻-和对-(1-三氟甲基)-烷基化酚

  摘要：

  在吡啶存在下，由相应的醇和亚硫酰氯制备了几种邻-和对-(1-氯-2,2,2-三氟乙基)酚。它们在温和条件下与硼氢化钠和格氏试剂顺利反应，以高产率形成 2,2,2-三氟乙基-或 1-三氟甲基烷基苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20458
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2,4,6-tris(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  三氟乙醛乙基半缩醛区域选择性取代苯酚

  摘要：

  苯酚不直接与三氟乙醛乙基半缩醛反应。然而，在催化量的无水碳酸钾存在下，反应容易发生。p-取代的产物4-(2,2,2-三氟-1-羟乙基)苯酚占优势。相反，卤化锌催化的反应主要产生邻位取代产物。在相同的催化条件下研究了几种酚的相应反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.377