摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-bis-(N-phenylamino)-2-propanol | 19600-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis-(N-phenylamino)-2-propanol
英文别名
1,3-bis(phenylamino)propan-2-ol;1,3-dianilino-propan-2-ol;β-Oxy-α.γ-dianilino-propan;N.N'-Diphenyl-β-oxy-trimethylendiamin;2-Hydroxy-1,3-di(N-phenylamino)propane;1.3-Bis(phenylamino)-2-propanol;1,3-Di(phenylamino)-2-propanol;1,3-dianilinopropan-2-ol
1,3-bis-(N-phenylamino)-2-propanol化学式
CAS
19600-53-4
化学式
C15H18N2O
mdl
——
分子量
242.321
InChiKey
HTVGJLDXRSTQGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis-(N-phenylamino)-2-propanol4-二甲氨基吡啶 三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 C51H82N2O3
    参考文献:
    名称:
    LC-MS离子图谱用于表征实验室变性菜籽油中脂肪酸和甘油三酸酯的苯胺衍生物。
    摘要:
    1981年,西班牙经历了一次与食源性媒介有关的独特流行病,影响了20,000多人,造成800多人死亡,这被称为有毒油综合症(TOS)。早期的流行病学研究表明,这种疾病与摄入2%苯胺变性的菜籽油之间存在联系。最初将这种苯胺改性后用于工业用途的油经过欺诈性加工,以去除游离的苯胺,并作为食用油销售。石油苯胺中存在脂肪酸苯酐(FAA),3-(N-苯基氨基)-1,2-丙二醇(PAP)的单酯和二酯,因为它们在精制过程中由苯胺与脂肪酸的组成成分和甘油三酸酯的反应产生。油基质,是在这些样品中发现的唯一外来化合物。为了扩大对与TOS相关的油中的病原体的搜索并寻找与苯胺相关的新化合物,对实验室加工的油进行了详尽的表征。在苯胺掺杂有14C标记苯胺的情况下,将这些油置于产生PAP和FAA所需的实验室条件下。将实验室产生的油样进行液-液萃取程序,以除去未反应的苯胺。通过两次固相萃取对提取物进行处理,以提高对油中次要
    DOI:
    10.1002/jms.1185
  • 作为产物:
    描述:
    亚硝基苯chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气氧气 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.67h, 生成 1,3-bis-(N-phenylamino)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    3‐N‐羟基烯丙胺与亚硝基芳烃的铜介导的[3 + 2]环
    摘要:
    的铜介导的annulations Ñ -hydroxyallylamines与nitrosoarenes继续通过前所未有正式[3 + 2]环加成Ñ -hydroxyaminoallyl与nitrosoarenes自由基。我们的机理分析反对在最后的闭环步骤中涉及5内-trig环化。为了证明反应的效用,还描述了将所得异恶唑烷二酮产品化学精制为2或3个取代的喹啉N-氧化物和无环1,3-二氨基-2-醇的过程。
    DOI:
    10.1002/chem.201504784
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    申请人:GLAX LLC
    公开号:US20200087267A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    This invention is directed to compositions and methods for treating cancer in a patient.
    这项发明涉及用于治疗患者癌症的组合物和方法。
  • Retroviral protease inhibiting compounds
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05545750A1
    公开(公告)日:1996-08-13
    A retroviral protease inhibiting compound of the formula A--X--B or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein X is a linking group; A is (1) substituted amino, (2) substituted carbonyl, (3) functionalized imino, (4) functionalized alkyl, (5) functionalized acyl, (6) functionalized heterocyclic or (7) functionalized (heterocyclic)alkyl; and B is (1) substituted carbonyl independently defined as herein, (2) substituted amino independently defined as herein, (3) functionalized imino independently defined as herein, (4) functionalized alkyl independently defined as herein, (5) functionalized acyl independently defined as herein, (6) functionalized heterocyclic independently defined as herein or (7) functionalized (heterocyclic)alkyl independently defined as herein.
    一种具有以下结构的逆转录病毒蛋白酶抑制剂化合物A-X-B或其药学上可接受的盐、前药或酯,其中X是连接基;A是(1)取代的氨基,(2)取代的羰基,(3)官能化的亚胺基,(4)官能化的烷基,(5)官能化的酰基,(6)官能化的杂环基或(7)官能化的(杂环)烷基;B是(1)独立于此处定义的取代的羰基,(2)独立于此处定义的取代的氨基,(3)独立于此处定义的官能化亚胺基,(4)独立于此处定义的官能化烷基,(5)独立于此处定义的官能化酰基,(6)独立于此处定义的官能化杂环基或(7)独立于此处定义的官能化(杂环)烷基。
  • Intermediates for preparating non-peptide retroviral protease inhibitors
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0839798A2
    公开(公告)日:1998-05-06
    Intermediates, for preparing non-peptide retroviral protease inhibitors, said intermediates having the formula: or an acid addition salt thereof or an N-protected derivative thereof wherein at each occurrence the N-protecting group is independently selected from the group consisting of formyl, acetyl, pivaloyl, t-butylacetyl, t-butyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, benzyl and isopropylaminocarbonyl; or said intermediates being selected from: (2S,3R,4S,5S)-2,5-di-(N-(Cbz-valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane; (2S,3S,4S,5S)-2,5-di-(N-(Cbz-valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane; (2S,3R,4R,5S)-2,5-di-(N-(Cbz-valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane; (2S,3S,4S,5S)-2,5-di-(N-(valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane; (2S,3R,4S,5S)-2,5-di-(N-(valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane; (2S,3R,4R,5S)-2,5-di-(N-(valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane; (2S,3S,4R,5S)-2-(N-(t-butyloxy)carbonyl)amino)-5-(N-(Cbz-valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane; 2-(N-benzyl-N-(benzyloxycarbonyl)amino)-5-(t-butyloxycarbonylamino)-1,6-diphenyl-3-hexene-3,4-oxide; 2-amino-5-(t-butyloxycarbonylamino)-1,6-diphenyl-3-hexene-3,4-oxide; and 2,5-di-(t-butyloxycarbonylamino)-1,6-diphenyl-3-hexene-3,4-oxide; or an acid addition salt thereof.
    用于制备非肽类逆转录病毒蛋白酶抑制剂的中间体,所述中间体具有以下式子: 或其酸加成盐或其 N-保护衍生物,其中每次出现时,N-保护基独立选自甲酰、乙酰、特戊酰、叔丁基乙酰、叔丁氧羰基、苄氧羰基、苄基和异丙氨基羰基组成的组;或所述中间体选自以下物质 (2S,3R,4S,5S)-2,5-二(N-(Cbz-缬氨酰)氨基)-3,4-二羟基-1,6-二苯基己烷; (2S,3S,4S,5S)-2,5-二(N-苄氧羰基缬氨酰氨基)-3,4-二羟基-1,6-二苯基己烷; (2S,3R,4R,5S)-2,5-二(N-苄氧羰基缬氨酰氨基)-3,4-二羟基-1,6-二苯基己烷; (2S,3S,4S,5S)-2,5-二(N-(缬氨酰)氨基)-3,4-二羟基-1,6-二苯基己烷; (2S,3R,4S,5S)-2,5-二(N-(缬氨酰)氨基)-3,4-二羟基-1,6-二苯基己烷; (2S,3R,4R,5S)-2,5-二(N-(缬氨酰)氨基)-3,4-二羟基-1,6-二苯基己烷; (2S,3S,4R,5S)-2-(N-(叔丁氧基)羰基)氨基)-5-(N-(Cbz-缬氨酰)氨基)-3,4-二羟基-1,6-二苯基己烷; 2-(N-苄基-N-(苄氧羰基)氨基)-5-(叔丁氧羰基氨基)-1,6-二苯基-3-己烯-3,4-氧化物; 2-氨基-5-(叔丁氧羰基氨基)-1,6-二苯基-3-己烯-3,4-氧化物;以及 2,5-二(叔丁氧羰基氨基)-1,6-二苯基-3-己烯-3,4-氧化物; 或其酸加成盐。
  • Synthesis and some reactions of oxazolidines containing functional groups
    作者:K. D. Petrov、G. I. Ostroumova
    DOI:10.1007/bf01172535
    日期:1967.7
  • Dains et al., Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2640
    作者:Dains et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰