2-[2,6-Bis(furan-3-yl)phenyl]pyridine | 1042718-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2,6-Bis(furan-3-yl)phenyl]pyridine
• 英文别名: 2-[2,6-bis(furan-3-yl)phenyl]pyridine
• CAS: 1042718-95-5
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂
• 分子量: 287.318
• InChiKey: AFOQAEJYZKNFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 2-苯基吡啶 在 RuCl2(η⁶-C6H6) potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到2-[2,6-Bis(furan-3-yl)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌配合物催化的芳香环的氮定向邻芳基化和杂芳基化

  摘要：

  钌催化的2-苯基吡啶和2-芳基恶唑啉的直接邻芳基化反应已成功扩展为使用杂芳基溴化物的直接芳基-杂芳基偶联反应。从2-苯基吡啶与溴苯的二价钌循环络合物的化学计量反应结果，提出了涉及Ru II / Ru IV中间体的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.060

文献信息

• Nitrogen-directed ortho-arylation and -heteroarylation of aromatic rings catalyzed by ruthenium complexes
  作者：Shuichi Oi、Raito Funayama、Tetsutaro Hattori、Yoshio Inoue

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.060

  日期：2008.6

  The ruthenium-catalyzed direct ortho-arylation reactions of 2-phenylpyridine and 2-aryloxazolines have been successfully expanded to the direct aryl–heteroaryl coupling reactions using heteroaryl bromides. The reaction mechanism involving the RuII/RuIV intermediates is proposed from the results of the stoichiometric reaction of a divalent ruthenacycle complex of 2-phenylpyridine with bromobenzene.

  钌催化的2-苯基吡啶和2-芳基恶唑啉的直接邻芳基化反应已成功扩展为使用杂芳基溴化物的直接芳基-杂芳基偶联反应。从2-苯基吡啶与溴苯的二价钌循环络合物的化学计量反应结果，提出了涉及Ru II / Ru IV中间体的反应机理。