dimethyl 3-hydroxy-6-pentylphthalate | 1346754-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-hydroxy-6-pentylphthalate
• 英文别名: Dimethyl 3-hydroxy-6-pentylbenzene-1,2-dicarboxylate；dimethyl 3-hydroxy-6-pentylbenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1346754-72-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: HGHLWQDMNYKTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-正戊基呋喃 、 丁炔二酸二甲酯 在 iridium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到dimethyl 3-hydroxy-6-pentylphthalate
  参考文献：
  名称：

  IrCl 3或FeCl 3催化3-羟基邻苯二甲酸酯的简便合成

  摘要：

  IrCl 3 ·3H 2 O或FeCl 3催化3-羟基邻苯二甲酸酯的方便合成是通过呋喃与乙炔二羧酸二甲酯的Diels-Alder反应，然后进行Diels-Alder加合物7-氧杂双环的开环芳构化反应而实现的。 2.2.1]庚-2，5-二烯衍生物。另外，衍生自N -Boc-吡咯和乙炔二羧酸二甲酯的7-氮杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯衍生物也转化为3-氨基邻苯二甲酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.068

文献信息

• IrCl3 or FeCl3-catalyzed convenient synthesis of 3-hydroxyphthalates
  作者：Hiroyuki Shinohara、Motohiro Sonoda、Shingo Atobe、Haruna Masuno、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.068

  日期：2011.11

  FeCl3-catalyzed convenient synthesis of 3-hydroxyphthalates has been achieved by a Diels–Alder reaction of furans with dimethyl acetylenedicarboxylate, followed by ring-opening aromatization reaction of the Diels–Alder adducts, 7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene derivatives. In addition, 7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene derivative, derived from N-Boc-pyrrole and dimethyl acetylenedicarboxylate, also converted

  IrCl 3 ·3H 2 O或FeCl 3催化3-羟基邻苯二甲酸酯的方便合成是通过呋喃与乙炔二羧酸二甲酯的Diels-Alder反应，然后进行Diels-Alder加合物7-氧杂双环的开环芳构化反应而实现的。 2.2.1]庚-2，5-二烯衍生物。另外，衍生自N -Boc-吡咯和乙炔二羧酸二甲酯的7-氮杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯衍生物也转化为3-氨基邻苯二甲酸酯衍生物。