1-[(6-bromo-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-cyclopentanecarboxylic acid | 522664-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(6-bromo-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[(6-Bromo-naphthalen-2-carbonyl)-amino]-cyclopentancarboxylic acid；1-[(6-Bromonaphthalene-2-carbonyl)amino]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 522664-99-9
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₃
• 分子量: 362.223
• InChiKey: FNEFBJZFRUZCFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6-bromo-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-cyclopentanecarboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以7.1 g的产率得到2-(6-bromonaphthalen-2-yl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节

  摘要：

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900389
• 作为产物：
  描述：

  6-bromonaphthalene-2-carbonyl chloride 、 环亮氨酸 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(6-bromo-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节

  摘要：

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900389

文献信息

• Linear basic compounds having nk-2 antagonist activity and formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20040259930A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Described herein are compounds of formula (I) useful as antagonists of tachykinins in general, and in particular of neurokinin A; and the pharmaceutical formulations comprising the compounds of formula (I) 1

  本文描述了式（I）化合物，可作为缓激肽拮抗剂，特别是神经激肽A的拮抗剂，并且包括含有式（I）化合物的药物制剂。
• LINEAR BASIC COMPOUNDS HAVING NK-2 ANTAGONIST ACTIVITY AND FORMULATIONS THEREOF
  申请人：Malesci Istituto Farmacobiologico S.p.A.

  公开号：EP1442050B1

  公开（公告）日：2006-09-13
• US7273856B2
  申请人：——

  公开号：US7273856B2

  公开（公告）日：2007-09-25