dimethyl (3,3-difluoro-2-oxo-3-phenylpropyl)phosphonate | 82302-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (3,3-difluoro-2-oxo-3-phenylpropyl)phosphonate
• 英文别名: 3,3-difluoro-2-oxo-3-phenylpropylphosphonate；3-dimethoxyphosphoryl-1,1-difluoro-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 82302-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂O₄P
• 分子量: 278.192
• InChiKey: BXDMUNJIZCRANF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (3,3-difluoro-2-oxo-3-phenylpropyl)phosphonate 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor agonist, compositions and methods thereof

  摘要：

  本发明涉及前列腺素E2受体EP4亚型的强效选择性激动剂，其在青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病的治疗中的使用或制剂。本发明还涉及利用本发明的化合物调节成骨细胞和破骨细胞的骨塑造和重塑过程。

  公开号：

  US20050227969A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 dimethyl (3,3-difluoro-2-oxo-3-phenylpropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Synthesis of a Potent, Selective and Orally Bioavailable EP4 Receptor Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)47

文献信息

• [EN] 1,5-DISTRIBUTED PYRROLID-2-ONE DERIVATIVES FOR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS IN THE TEATMENT OF EYE DISEASES SUCH AS GLAUCOMA<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLID-2-ONE 1,5 DISUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES DE RECEPTEUR EP4 POUR TRAITER DES MALADIES OCULAIRES TELLES QUE LE GLAUCOME
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003103772A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors of formula (I), their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of the patient.

  这项发明涉及强效选择性的前列腺素E2受体EP4亚型的激动剂，其化学公式为（I），以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼睛内压升高相关的病症中的使用或其制剂。
• Method for preparing prostaglandin derivative
  申请人：Hirata Ryu

  公开号：US20070244333A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed is a method for preparing a prostaglandin derivative of formula (A): which comprises reacting an aldehyde represented by formula (1): with a 2-oxoalkyl phosphonate in a reaction solvent under the presence of alkali hydroxide as sole base. By carrying out the reaction using an alkali hydroxide as sole base in the reaction system, the desired prostaglandin derivative can be obtained by simple procedures and with high yield.

  揭示了一种制备公式（A）的前列腺素衍生物的方法： 将由公式（1）表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中，在碱性氢氧化物的存在下反应。通过在反应系统中仅使用碱性氢氧化物作为碱，可以通过简单的程序和高产率获得所需的前列腺素衍生物。
• [EN] OXAZOLIDIN-2-ONE AND THIAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES FOR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS IN THE TREATMENT OF GLAUCOMA<br/>[FR] DERIVES DE L'OXAZOLIDIN-2-ONE ET DE LA THIAZOLIDIN-2-ONE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR EP4, POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004019938A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention relates to compounds of formula (I) which are potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，它们是前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，它们的使用或配方可用于治疗青光眼和其他与患者眼内压升高相关的疾病。
• 1,5-distributed pyrrolid-2-one derivatives for use as ep4 receptor agonists in the teatment of eye diseases such as glaucoma
  申请人：Billot Xavier

  公开号：US20050239872A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors of formula (1), their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of the patient.

  本发明涉及公式（1）的EP4型前列腺素E2受体的强效选择性激动剂，以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高相关的疾病中的使用或配制。
• Oxazolidin-2-one and thiazolidin-2-one derivatives for use as ep4 receptor agonists in the treatment of glaucoma
  申请人：Han Yongxin

  公开号：US20060154899A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及E2前列腺素受体EP4亚型的高效选择性激动剂，以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高有关的疾病中的使用或配制。本发明还涉及本发明化合物在介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程中的使用。