N,N-di(furfuryl)hexamethylene-1,6-diamine | 21217-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di(furfuryl)hexamethylene-1,6-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(furan-2-ylmethyl)hexane-1,6-diamine
• CAS: 21217-65-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: HJDMYZNZWYOCRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(furfuryl)hexamethylene-1,6-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含苄基和糠基的Pb（II）二硫代氨基甲酸酯配合物的合成和光谱研究及其作为PbS纳米粒子的前体的用途。

  摘要：

  已经制备了基于苄基和糠基的九种双（二硫代氨基甲酸酯）铅配合物。使用IR和NMR光谱对复合物进行表征。所有配合物在与二硫代氨基甲酸酯配体相关的（1）H和（13）C NMR光谱中均显示出预期的信号。IR和（13）C NMR光谱研究表明，S（2）CN双键特征随与氮原子相连的烷基链长度的增加而增加。双（N-苄基-N-（2-苯乙基）二硫代氨基甲酸酯-S，S'）铅（II）（3）和双（N-糠基-N-（2-苯乙基）二硫代氨基甲酸酯-S，S'）铅（ II）（4）已用作合成乙二胺封端的PbS纳米粒子的单一来源前体。粉末X射线衍射（PXRD），扫描电子显微镜（SEM），FTIR，紫外可见光谱和荧光光谱已被用于表征所制备的硫化铅纳米颗粒。PXRD测量表明，PbS纳米粒子是具有面心立方结构的单相。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.06.052
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N-di(furfuryl)hexamethylene-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  26元大环二丁基二硫代氨基甲酸酯复合物的合成，光谱，晶体结构和抗癌研究：硫化锡纳米粒子的单源前体

  摘要：

  四种新的[Bu 2 Sn（dtc）] 2类型的大环二核二丁基锡（IV）二硫代氨基甲酸酯配合物，其中dtc =己烷-1,6-二丁基双（4-氟苄基二硫代氨基甲酸酯）阴离子（1），己烷-1,6-二丁基双制备了（4-氯苄基二硫代氨基甲酸酯）阴离子（2），己烷-1,6-二基双（糠基二硫代氨基甲酸酯）阴离子（3）和己烷-1,6-二基双（吡咯-2-基甲基二硫代氨基甲酸酯）阴离子（4）。二硫代氨基甲酸酯配体可与Bu 2 Sn（IV）有效地自组装，形成双金属的26元大环。使用元素分析，红外光谱和NMR（1 H和13C）光谱学和X射线晶体学。所有配合物的单晶X射线衍射分析证实了双核金属大环的形成，其中二硫代氨基甲酸酯配体不对称地结合到锡原子上。围绕在锡原子上的配位层1 - 4可以被描述为一个梯形歪斜双锥。的大环化合物的空腔的尺寸1 - 4是CA 8.0×9.0埃2。配合物1 - 4对其进行了评价在体外对MCF

  DOI：

  10.1002/aoc.5089

文献信息

• Sustainable tandem acylation/Diels–Alder reaction toward versatile tricyclic epoxyisoindole-7-carboxylic acids in renewable green solvents
  作者：Ayhan Yıldırım

  DOI：10.3762/bjoc.20.114

  日期：——

  context, we have shown for the first time that the 100% atom-economical tandem Diels–Alder reaction between aminofuranes and maleic anhydride can be carried out successfully in vegetable oils and waxes. The reaction was successfully carried out in sunflower seed oil, olive oil, oleic acid and lauryl myristate under mild reaction conditions. A series of epoxyisoindole-7-carboxylic acid and bisepoxyi

  抽象的 串联狄尔斯-阿尔德反应通常用于直接形成复杂的天然化合物及其前体中包含的稠合多环系统。在该反应的第二步中，区域和立体化学控制的分子内环化导致形成通用的含氮三环系统。然而，这些有用的有机转化通常在剧毒有机溶剂中进行，如苯、甲苯、氯仿等。尽管“绿色化学家”最近做出了努力，合成化学家在许多反应中仍然使用这些传统的有毒有机溶剂，甚至尽管有更安全的替代方案。然而，除了这些石化溶剂对环境造成有害影响外，对其资源将在不久的将来耗尽的预测促使“绿色化学家”探索可从可再生资源中提取并有效用于各种有机溶剂的溶剂。转变。在此背景下，我们首次证明氨基呋喃和马来酸酐之间的100%原子经济串联狄尔斯-阿尔德反应可以在植物油和蜡中成功进行。该反应在葵花籽油、橄榄油、油酸和肉豆蔻酸月桂酯中在温和的反应条件下成功进行。经过实际的分离过程，以良好的收率获得了一系列环氧异吲哚-7-羧酸和双环氧异吲哚-7-羧酸。本研究获
• One-part solvent-free thermosettable prepolymer composition
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0039156B1

  公开（公告）日：1984-08-29
• US4273909A
  申请人：——

  公开号：US4273909A

  公开（公告）日：1981-06-16
• USRE31670E
  申请人：——

  公开号：USRE31670E

  公开（公告）日：1984-09-11