dimethyl (2-oxo-3-fluoro-heptyl)phosphonate | 50889-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2-oxo-3-fluoro-heptyl)phosphonate
• 英文别名: 3-fluoro-2-oxoheptanephosphonic acid dimethyl ester；Dimethyl (3R,S-Fluoro-2-oxoheptyl) phosphonate；dimethyl (2-oxo-3-fluoroheptyl) phosphonate；dimethyl (2-oxo-3-fluoroheptyl)-phosphonate；dimethyl (2-oxo-3-fluoroheptyl)phosphonate；dimethyl 2-oxo-3-fluoroheptylphosphonate；Dimethyl (3-fluoro-2-oxoheptyl)phosphonate；1-dimethoxyphosphoryl-3-fluoroheptan-2-one
• CAS: 50889-32-2
• 化学式: C₉H₁₈FO₄P
• 分子量: 240.212
• InChiKey: OAYAQFMNDZGODW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-oxo-3-fluoro-heptyl)phosphonate 、 (3aR,4R,5S,6aS)-5-methyl-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-carbaldehyde 生成 (3aR,4R,5S,6aS)-4-[(E)-4-fluoro-3-oxooct-1-enyl]-5-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  HOLLAND, G. W.;JERNOW, J. L.;ROSEN, P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro hexane-1-oate d'ethyle 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 dimethyl (2-oxo-3-fluoro-heptyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  11-Substituted prostaglandins

  摘要：

  11-取代前列腺素E.sub.1，E.sub.2和F.sub.2.alpha.可用作心血管药物，用于诱发妊娠雌性动物分娩和终止妊娠，以及制备这些前列腺素的方法。

  公开号：

  US04036871A1

文献信息

• 11,16-Substituted prostaglandins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04052446A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  11-Substituted prostaglandins E.sub.1, E.sub.2 and F.sub.2.alpha. useful as cardiovascular agents and as agents for inducing labor in pregnant females and for the termination of pregnancy and a process for preparing these prostaglandins.

  11-取代前列腺素E.sub.1、E.sub.2和F.sub.2α在心血管药物和诱导妊娠期雌性动物分娩以及终止妊娠方面有用，并提供了制备这些前列腺素的方法。
• [EN] DIMETHYL-(3,3-DIFLUORO-2,2-DIHYDROXYHEPTYL)PHOSPHONATE AND PROCESSES FOR ITS PREPARATION<br/>[FR] PHOSPHONATE DE DIMÉTHYL-(3,3-DIFLUORO-2,2-DIHYDROXYHEPTYLE) ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：APOTEX PHARMACHEM INC

  公开号：WO2013026149A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A compound dimethyl-(3,3-difluoro-2,2-dihydroxyheptyl)phosphonate (I), a crystalline form of this compound, processes for its preparation, and use of this compound in the preparation of prostaglandin derivatives such as Lubiprostone.

  一种复合物二甲基-(3,3-二氟-2,2-二羟基庚基)膦酸酯(I)，该化合物的晶体形式，其制备方法以及在制备前列腺素衍生物如Lubiprostone中使用该化合物。
• Prostaglandins of the F series
  申请人：R-Tech Ueno, Ltd.

  公开号：US05221763A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  The present invention provides new compounds, 13,14-dihydro-15-keto-PGFs, and vassopressors containing them, which raise blood pressure without substantial ephemeral depression of blood pressure, trachea or enteron contraction effect inherent in usual PGFs.

  本发明提供了新的化合物，13,14-二氢-15-酮-PGFs，以及含有它们的血管加压素，可以提高血压而不会出现通常PGFs固有的血压短暂下降，气管或肠道收缩效应。
• Neue fluorhaltige Prostaglandinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0001255A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue fluorhaltige Prostaglandinderivate der Formel sowie ein Verfahren zu deren Herstellung. Die erfindungsgemaßen Verbindungen zeichnen sich durch eine Reihe von pharmakologischen Wirkungen, insbesondere durch bronchospasmolytische Wirkung aus. Verglichen mit den nichtfluorieten Prostaglandinderivaten sind sie stärker und länger anhaltend wirksam.

  本申请涉及新的含氟前列腺素衍生物，其式为 及其制备方法。根据本发明的化合物具有多种药理作用，特别是支气管痉挛溶解作用。与不含氟的前列腺素衍生物相比，它们的药效更强，作用时间更长。
• 2-Oxa-bicyclo[2.2.1]heptanderivate und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0358290A1

  公开（公告）日：1990-03-14

  Die Erfindung betrifft 2-Oxa-bicyclo[2.2.1]heptanderivate der For­mel I, sowie deren Enantiomere, worin z.B. A -(CH₂)n-, (E)-oder(Z)-CH=CH-, -C≡C, -O- oder -S-, B Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, -OR², Halogen, -C≡N, -N₃, -COOR³, R¹ Sauerstoff oder eine -CH₂-Gruppe, R⁴ -COOR⁵ Z -(CH₂)p-, (E)-CH=CH-, -C≡C-, W eine Direktbindung, eine freie oder funktionell abgewandelte Hy­droxymethylengruppe oder eine freie oder funktionell abgewandelte wobei die OH-Gruppe jeweils α- oder β-ständig sein kann D eine Direktbindung, eine gesättigte Alkylengruppe mit 1 - 5 C-Atomen, eine verzweigte ge­sättigte oder eine geradkettige oder verzweigte ungesättigte Alkylen­gruppe mit 2 - 5 C-Atomen. E eine Direktbindung, -C≡C- oder -CH=CR⁷- R⁸ Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, C₃-C₁₀-Cycloalkyl, gegebenenfalls sub­stituiertes C₆-C₁₂-Aryl oder einen 5- oder 6-gliedrigen hetero­cyclischen Rest und falls R⁵ Wasserstoff bedeutet, deren Salze mit physiologisch verträg­lichen Basen bedeuten, sowie die α-, β- oder γ-Cyclodextrinclathrate, sowie mit die Liposomen verkapselten Verbindungen der Formel I, Ver­fahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arz­neimittel.

  本发明涉及式 I 的 2-氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物、 及其对映体、 其中，例如 A -(CH₂)n-, (E)- 或 (Z)-CH=CH-, -C≡C, -O- 或 -S-、 B 氢、C₁-C₁₀-烷基、-OR²、卤素、-C≡N、-N₃、-COOR³、 R¹氧或-CH₂基团、 R⁴ -COOR⁵ Z -(CH₂)p-, (E)-CH=CH-, -C≡C-、 W 是直接键、游离或功能修饰的羟甲基或游离或功能修饰的羟甲基。 其中 OH 基团可以是 α- 或 β-末端，在每种情况下 D 为直接键、 具有 1 - 5 个 C 原子的饱和亚烷基、具有 2 - 5 个 C 原子的支链饱和亚烷基或直链或支链不饱和亚烷基。 E 是直接键、-C≡C- 或 -CH=CR⁷- R⁸ 是氢、C₁-C₁₀-烷基、C₃-C₁₀-环烷基、任选取代的 C₆-C₁₂-芳基或 5 或 6 元杂环基，且 如果 R⁵ 是氢，它们与生理学上可耐受的碱的盐，以及 α-、β- 或 γ-环糊精凝块，和包裹有脂质体的式 I 化合物，它们的制备过程和含有这些化合物的药物。