2-(1,1,4-Trimethyl-3-pentenyl)-2-oxoethanephosphonic Acid Dimethyl Ester | 66691-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,1,4-Trimethyl-3-pentenyl)-2-oxoethanephosphonic Acid Dimethyl Ester
• 英文别名: dimethyl (3,3,6-trimethyl-hept-5-en-2-one)-phosphonate；(3,3,6-Trimethyl-hept-5-en-2-on)phosphonsaeuredimethylester；1-dimethoxyphosphoryl-3,3,6-trimethylhept-5-en-2-one
• CAS: 66691-78-9
• 化学式: C₁₂H₂₃O₄P
• 分子量: 262.286
• InChiKey: VAVRJAFIQXYMTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1,4-Trimethyl-3-pentenyl)-2-oxoethanephosphonic Acid Dimethyl Ester 、 [(1S,2R,3S,4R)-3-formyl-2-(7-methoxy-7-oxoheptyl)-4-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl] benzoate 生成 [(1S,2R,3R,4R)-2-(7-methoxy-7-oxoheptyl)-4-(oxan-2-yloxy)-3-[(1E)-4,4,7-trimethyl-3-oxoocta-1,6-dienyl]cyclopentyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  VORBRUEGGEN, H.;SCHWARZ, N.;ELGER, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2,5,5-tetramethylpent-4-enoate 、 甲基膦酸二甲酯 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(1,1,4-Trimethyl-3-pentenyl)-2-oxoethanephosphonic Acid Dimethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Azaprostacyclins, their preparation and pharmaceutical use

  摘要：

  Azaprostacyclins的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1是氢，烷基，环烷基，芳基，杂环残基，或苯乙酰残基，苯环上可选择地被溴，苯基，烷氧基或二烷氧基取代，W是自由或功能修饰的羰基或##STR2## 其中R.sub.8是氢或1-5个碳原子的烷基，R.sub.9是氢或易于水解的醚或酰基残基，且其中OR.sub.9 -基团可以位于α-或β-位置，R.sub.2是自由或功能修饰的羟基。

  公开号：

  US04446147A1

文献信息

• 19-Methyl-9-keto-15-hydroxy-prost-18-enoic acid derivatives and process
  申请人：——

  公开号：US04220798A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The invention provides novel 19-methyl-9-keto-15-hydroxy-prost-18-enoic, -prosta-13,18-dienoic and -prosta-5,13,18-trienoic acids and esters having antiulcer and antiasthma activity.

  这项发明提供了具有抗溃疡和抗哮喘活性的新型19-甲基-9-酮-15-羟基-前列腺-18-烯酸、-前列腺-13,18-二烯酸和-前列腺-5,13,18-三烯酸及其酯。
• US4446147A
  申请人：——

  公开号：US4446147A

  公开（公告）日：1984-05-01
• US4567195A
  申请人：——

  公开号：US4567195A

  公开（公告）日：1986-01-28
• Azaprostacyclins, their preparation and pharmaceutical use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04446147A1

  公开（公告）日：1984-05-01

  Azaprostacyclins of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, a heterocyclic residue, or a phenacyl residue optionally substituted on the phenyl ring by bromine, phenyl, alkoxy, or dialkoxy, W is a free or functionally modified carbonyl group or a ##STR2## wherein R.sub.8 is hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms and R.sub.9 is hydrogen or a readily cleavable ether or acyl residue and wherein the OR.sub.9 -group can be in the .alpha.- or .beta.-position, R.sub.2 is a free or functionally modified hydroxy group.

  Azaprostacyclins的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1是氢，烷基，环烷基，芳基，杂环残基，或苯乙酰残基，苯环上可选择地被溴，苯基，烷氧基或二烷氧基取代，W是自由或功能修饰的羰基或##STR2## 其中R.sub.8是氢或1-5个碳原子的烷基，R.sub.9是氢或易于水解的醚或酰基残基，且其中OR.sub.9 -基团可以位于α-或β-位置，R.sub.2是自由或功能修饰的羟基。
• VORBRUEGGEN, H.;SCHWARZ, N.;ELGER, W.
  作者：VORBRUEGGEN, H.、SCHWARZ, N.、ELGER, W.

  DOI：——

  日期：——