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N-(2,2-Dimethylpropylidene)-1,1-dimethylethanamin | 91076-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2,2-Dimethylpropylidene)-1,1-dimethylethanamin
英文别名
N-tert-butyl-α-tert-butylimine
N-(2,2-Dimethylpropylidene)-1,1-dimethylethanamin化学式
CAS
91076-36-7
化学式
C9H19N
mdl
——
分子量
141.257
InChiKey
OSJQKOMOEHBJBR-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    181.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Single component cationic palladium proinitiators for the latent polymerization of cycloolefins
    申请人:Bell Andrew
    公开号:US20050187398A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    Palladium compound compositions are provided in accordance with Formulae [((R) 3 E) a Pd(Q)(LB) b ] p [WCA] r , where ((R) 3 E) is a Group 15 electron donor ligand, Q is an anionic ligand, LB is a Lewis base, WCA is a weakly coordinating anion, a is 1, 2 or 3, b is 0, 1 or 2, the sum of a and b is 1, 2 or 3 and each of p and r is an integer such that the molecular charge is zero, or [(E(R) 3 )(E(R) 2 R*)Pd(LB)] p [WCA] r where E(R) 2 R* represents a Group 15 neutral electron donor ligand and where R* is an anionic hydrocarbyl containing moiety, bonded to the Pd and having a β hydrogen with respect to the Pd center. Such compound composition exhibits latent polymerization activity in the presence of polycyclic olefins.
    钯化合物组成按照以下公式提供:[((R)3E)aPd(Q)(LB)b]p[WCA]r,其中((R)3E)是第15族电子供体配体,Q是阴离子配体,LB是路易斯碱,WCA是弱配位阴离子,a为1、2或3,b为0、1或2,a和b的总和为1、2或3,p和r各自为整数,使得分子电荷为零,或[(E(R)3)(E(R)2R*)Pd(LB)]p[WCA]r,其中E(R)2R*代表第15族中性电子供体配体,R*是与Pd键合的含有阴离子烃基的部分,并且相对于Pd中心具有β氢。这种化合物组成在多环烯烃存在时表现出潜在的聚合活性。
  • CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW ANSAMITOCIN DERIVATIVES
    申请人:ImmunoGen, Inc.
    公开号:US20160058882A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    New ansamitocin derivatives bearing a linking group are disclosed. Also disclosed are methods for the synthesis of these new ansamitocin derivatives and methods for their linkage to cell-binding agents. The ansamitocin derivative-cell-binding agent conjugates are useful as therapeutic agents, which are delivered specifically to target cells and are cytotoxic. These conjugates display vastly improved therapeutic efficacy in animal tumor models compared to the previously described agents.
    披露了带有连接基团的新型安沙米托辛衍生物。还披露了合成这些新型安沙米托辛衍生物的方法以及它们与细胞结合剂的连接方法。安沙米托辛衍生物-细胞结合剂偶联物作为治疗剂非常有用,它们能特异性地传递到目标细胞并具有细胞毒性。与先前描述的药物相比,这些偶联物在动物肿瘤模型中显示出显著提高的治疗效果。
  • Functionalized β-Thiolactams by Lewis Acid Catalyzed Addition of Alkynyl Silyl Sulfides to Azomethines
    作者:Wolf-Rüdiger Förster、Rainer Isecke、Carsten Spanka、Ernst Schaumann
    DOI:10.1055/s-1997-1275
    日期:1997.8
    Thiophilic Lewis acids (e.g. zinc iodide) have a pronounced catalytic effect on the formal [2+2] cycloaddition of alkynyl silyl sulfides 2 and Schiff bases 3 to give 2-azetidinethiones 4. In contrast to uncatalyzed reactions, a large number of functionalities is tolerated and yields are significantly improved.
    亲硫路易斯酸(例如碘化锌)对炔基硅硫化物 2 和席夫碱 3 的正式 [2+2] 环加成反应具有明显的催化作用,生成 2-氮杂环丁烷硫醇 4。与未催化的反应相比,能够容忍大量功能团,产率显著提高。
  • Development of a Universal Alkoxyamine for “Living” Free Radical Polymerizations
    作者:Didier Benoit、Vladimir Chaplinski、Rebecca Braslau、Craig J. Hawker
    DOI:10.1021/ja984013c
    日期:1999.4.1
    “living” or controlled polymerization of a wide range of vinyl monomers. Surveying a variety of different alkoxyamine structures led to α-hydrido derivatives based on a 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahexane-3-oxy, 1, skeleton which were able to control the polymerization of styrene, acrylate, acrylamide, and acrylonitrile based monomers. For each monomer set, the molecular weight could be controlled from 1000
    对新型烷氧基胺的研究表明,硝基氧在介导各种乙烯基单体的“活性”或受控聚合方面发挥着关键作用。调查各种不同的烷氧基胺结构导致基于 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahex-3-oxy, 1, 骨架的 α-氢化衍生物能够控制苯乙烯、丙烯酸酯的聚合、丙烯酰胺和丙烯腈基单体。对于每个单体组,分子量可以控制在 1000 到 200 000 amu 之间,多分散性通常为 1.05-1.15。基于上述单体的组合的嵌段和无规共聚物也可以用类似的控制来制备。与 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 相比,这些新系统代表了可在受控条件下聚合的单体范围的显着增加,并克服了与氮氧化合物介导的“活性”自由基程序相关的许多限制。单体选择和功能...
  • PHENYL BICYCLIC METHYL AMINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
    申请人:Takeuchi Janet A.
    公开号:US20120264716A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to novel phenyl bicyclic methyl amine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
    本发明涉及新型苯基双环甲基胺衍生物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
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