1-benzyl-1-methylurea | 73355-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1-methylurea
• 英文别名: alpha-methylbenzylamine-amide
• CAS: 73355-62-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09811057
• 分子量: 164.207
• InChiKey: KDLKRQZILLTMDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  292.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1-methylurea 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到N-苄基-N-甲基氰胺
  参考文献：
  名称：

  Aminoazole derivatives and their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是该式的基团：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 -- 其中Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；D是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.N--OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基基团]，>C.dbd.O，##STR2## >CHOH，>NH基团，或单键，##STR3## 其中R.sup.5是较低的烷氧基或苯基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；E是亚甲基基团或氮原子；F是乙烯基团或氧原子，##STR4## 其中R.sup.6是较低的烷氧基；R.sup.7是较低的烷基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代，B是二价唑基团；R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子，较低的烷基，芳基-较低的烷基，或该式的基团：R.sup.9 --G-- 其中R.sup.9是氢原子，较低的烷基，卤代较低的烷基，氨基-较低的烷基，芳基或芳基-较低的烷基团，或该式的基团：##STR5## 其中R.sup.10是氢原子或较低的烷氧基；R.sup.11是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的环烷基，芳基-较低的烷基，芳基或芳酰基团；或该式的基团：--NR.sup.10 R.sup.11是5、6或7-成员饱和杂环；或该式的基团：R.sup.12 --O-- 其中R.sup.12是较低的烷基或多卤代较低的烷基基团；G是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.O，>C.dbd.S，>(C.dbd.O).sub.2或>SO.sub.2基团；或该式的基团：--NR.sup.1 R.sup.2是5、6或7-成员饱和杂环：R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团，或其酸盐，用于免疫调节剂。

  公开号：

  US04914112A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 尿素 作用下， 以75%的产率得到1-benzyl-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Aminoazole derivatives and their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是该式的基团：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 -- 其中Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；D是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.N--OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基基团]，>C.dbd.O，##STR2## >CHOH，>NH基团，或单键，##STR3## 其中R.sup.5是较低的烷氧基或苯基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；E是亚甲基基团或氮原子；F是乙烯基团或氧原子，##STR4## 其中R.sup.6是较低的烷氧基；R.sup.7是较低的烷基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代，B是二价唑基团；R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子，较低的烷基，芳基-较低的烷基，或该式的基团：R.sup.9 --G-- 其中R.sup.9是氢原子，较低的烷基，卤代较低的烷基，氨基-较低的烷基，芳基或芳基-较低的烷基团，或该式的基团：##STR5## 其中R.sup.10是氢原子或较低的烷氧基；R.sup.11是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的环烷基，芳基-较低的烷基，芳基或芳酰基团；或该式的基团：--NR.sup.10 R.sup.11是5、6或7-成员饱和杂环；或该式的基团：R.sup.12 --O-- 其中R.sup.12是较低的烷基或多卤代较低的烷基基团；G是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.O，>C.dbd.S，>(C.dbd.O).sub.2或>SO.sub.2基团；或该式的基团：--NR.sup.1 R.sup.2是5、6或7-成员饱和杂环：R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团，或其酸盐，用于免疫调节剂。

  公开号：

  US04914112A1

文献信息

• Carbamate compounds
  申请人：Fu Hong

  公开号：US20080214617A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Carbamate compounds having a structure represented by formula I (where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein) are useful as anti-tumor agents.

  具有由公式I表示的结构的氨基甲酸酯化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义）可用作抗肿瘤剂。
• Regioselective Formal [3+2] Cycloadditions of Urea Substrates with Activated and Unactivated Olefins for Intermolecular Olefin Aminooxygenation
  作者：Fan Wu、Nur‐E Alom、Jeewani P. Ariyarathna、Johannes Naß、Wei Li

  DOI：10.1002/anie.201904662

  日期：2019.8.19

  A new class of intermolecular olefin aminooxygenation reaction is described. This reaction utilizes the classic halonium intermediate as a regio‐ and stereochemical template to accomplish the selective oxyamination of both activated and unactivated alkenes. Notably, urea chemical feedstock can be directly introduced as the N and O source and a simple iodide salt can be utilized as the catalyst. This

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• Enzyme-Inspired Lysine-Modified Carbon Quantum Dots Performing Carbonylation Using Urea and a Cascade Reaction for Synthesizing 2-Benzoxazolinone
  作者：Morteza Hasani、Hamid R. Kalhor

  DOI：10.1021/acscatal.1c01276

  日期：2021.9.3

  desirable condition without using tedious and toxic workup processes at a low temperature (37 °C for aliphatic amines and 60 °C for aniline derivatives), as well as by embracing the broad scope of products in good to high yields even with weak nucleophiles such as aniline. A proposed acid-activated mechanism was suggested for the model reaction that was further confirmed by detecting ammonia as the leaving

  催化剂作为化学反应的发电机与溶剂一起在持久模式下的有机转化中发挥着至关重要的作用。因此，非常需要在无毒溶剂中开发有效的生物基催化剂。在本报告中，碳量子点 (CQD) 功能化了l-赖氨酸 (Lys-CQDs) 完全由天然材料制成；它们被证明是在氯化胆碱尿素 (ChCl/U) 中形成 C-N 键的有希望的催化剂，这是一种天然的低共熔溶剂 (NADES)。在许多合成的 CQD 中，Lys-CQD 在与苯胺生成苯基脲的模型反应中被证明是一种强大的催化剂。这种类型的转化很重要，因为苯胺作为亲核试剂的活性很低，而尿素是一种非常弱的亲电试剂，但同时也是羰基部分的丰富天然来源。优化的反应在非常理想的条件下进行，无需在低温（脂肪胺为 37 °C，苯胺衍生物为 60 °C）下使用繁琐和有毒的后处理过程，以及即使使用弱亲核试剂（如苯胺）也能以良好到高产率涵盖广泛的产品。模型反应提出了一种建议的酸活化机制，通过检
• Ammonium Chloride‐Promoted Rapid Synthesis of Monosubstituted Ureas under Microwave Irradiation
  作者：Chunling Blue Lan、Karine Auclair

  DOI：10.1002/ejoc.202101059

  日期：2021.10.7

  Ammonium chloride promotes the selective formation of monosubstituted ureas under microwave irradiation. Most nucleophiles, acid-labile functionalities, and protecting groups are well tolerated in this reaction. By avoiding transition metals and mineral acids, this methodology offers a more sustainable alternative for the synthesis of monosubstituted ureas and their analogs.

  氯化铵在微波辐射下促进单取代脲的选择性形成。大多数亲核试剂、酸不稳定官能团和保护基团在该反应中具有良好的耐受性。通过避免过渡金属和无机酸，该方法为合成单取代脲及其类似物提供了一种更可持续的替代方案。
• OXOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Braun Alain

  公开号：US20070149562A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein that are melanocortin receptor agonists, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof in the treatment or prevention of a condition selected from obesity, diabetes and sexual dysfunctions that can affect both sexes, in the treatment of cardiovascular diseases, and also in anti-inflammatory uses or in the treatment of alcohol dependency.

  本发明涉及根据本文所定义的式（I）的化合物，这些化合物是黑色素皮质素受体激动剂，涉及其制备以及在治疗或预防肥胖、糖尿病和可能影响两性的性功能障碍中的治疗用途，治疗心血管疾病，以及抗炎症用途或治疗酒精依赖症。