4-(4-hydroxybutyl)-1,3-dioxolan-2-one | 4427-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-hydroxybutyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 4427-86-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: OLRGZIUIFJVMMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxybutyl)-1,3-dioxolan-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butyl phosphorylcholine
  参考文献：
  名称：

  ボロン酸含有ホスホリルコリン化合物及びその製造方法、並びにヨード基含有化合物修飾剤

  摘要：

  【课题】提供一种新型的含硼酸羟基吡啶化合物。【解决手段】含硼酸羟基吡啶化合物由公式（1）表示。（在公式（1）中，j表示0至15的整数。k表示1至9的整数。W表示苯基或亚苯基。-X（A1）-表示-X-A1-、-A1-X-、-X-中的任意一个。X表示酯键、乌尔坦键、酰胺键、含有二级氨基的甲基丙烯酸酯键中的任意一个。A1表示具有预定结构的基团。）【选择图】无

  公开号：

  JP2015120664A
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 40.0~100.0 ℃ 、896.34 kPa 条件下， 反应 0.67h， 生成 4-(4-hydroxybutyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  多组分反应流系统的机理指导设计：CO 2和烯烃转化为环状碳酸酯†

  摘要：

  多步流系统的机械导引设计使从烯烃和CO 2合成环状碳酸酯的高效通用方法成为可能。事实证明，该流动系统是进行多组分反应的理想平台，因为它可以在特定阶段直接引入试剂而不会相互影响，也不会与容易被其破坏的反应中间体发生相互作用。相对于常规间歇条件，该体系表现出优异的反应性，增加的收率和更大的底物范围，并且抑制了不希望的副产物例如环氧化物和1，2-二溴代烷烃的形成。

  DOI：

  10.1039/c3sc53422g

文献信息

• Thermodynamic favorable CO2 conversion via vicinal diols and propargylic alcohols: A metal-free catalytic method
  作者：Li-Hua Han、Jing-Yuan Li、Qing-Wen Song、Kan Zhang、Qian-Xia Zhang、Xiao-Fang Sun、Ping Liu

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.06.030

  日期：2020.2

  promising field in chemical fixation of CO2. Herein, a facile metal-free strategy was reported for the one-pot preparation of cyclic carbonates and α-hydroxy ketones from vicinal diols, propargylic alcohols and CO2. Wide scope of vicinal diols and propargylic alcohols was demonstrated to be efficient under the DBU-catalyzed conditions. A plausible mechanism was proposed, which included detailed main and side

  摘要有机催化是化学固定CO2的一个有前途的领域。本文中，报道了一种简单的无金属化策略，用于从邻二醇，炔丙醇和CO2一锅制备环状碳酸酯和α-羟基酮。在DBU催化的条件下，证明范围广泛的邻二醇和炔丙醇是有效的。提出了一个合理的机制，其中包括在无金属条件下的详细主反应和副反应。
• シリル基含有ホスホリルコリン化合物及びその製造方法、並びに、重縮合体及び表面改質剤
  申请人：日油株式会社

  公开号：JP2015110534A

  公开（公告）日：2015-06-18

  【課題】新規なシリル基含有ホスホリルコリン化合物を提供する。【解決手段】下記式（１）で表されるシリル基含有ホスホリルコリン化合物。 （式（１）中、Ｒ１及びＲ２は、炭素数１又は２のアルコキシ基を示す。Ｒ３は、メチル基と、炭素数１又は２のアルコキシ基とのうちのいずれか１つを示す。Ｒ４は、含カーバメート骨格を示す。）【選択図】なし

  提供一种含有硅基的磷酰胆碱化合物，其由下式（1）表示。在式（1）中，R1和R2表示碳数为1或2的烷氧基。R3表示甲基和碳数为1或2的烷氧基中的任意一个。R4表示含有卡巴酰胺骨架。【选择图】无
• アルキニル基含有ホスホリルコリン化合物及びその製造方法、並びにアジド基含有化合物修飾剤
  申请人：日油株式会社

  公开号：JP2015120665A

  公开（公告）日：2015-07-02

  【課題】新規なアルキニル基含有ホスホリルコリン化合物を提供する。【解決手段】アルキニル基含有ホスホリルコリン化合物は、下記式（１）で表される。 （式（１）中、ｊは、０〜１５の整数を示す。ｋは、１〜９の整数を示す。Ｗは、直鎖状又は環状のアルキニル基を示す。−Ｘ（Ａ１）−は、−Ｘ−Ａ１−と、−Ａ１−Ｘ−と、−Ｘ−とのうちのいずれか１つを示す。Ｘは、エステル結合と、ウレタン結合と、２級アミノ基を含むメチレン基とのうちのいずれか１つを示す。Ａ１は、所定の構造を示す。）【選択図】なし

  提供含有新型炔基的磷酰胆碱化合物。含有炔基的磷酰胆碱化合物由下式（1）表示。在式（1）中，j表示0~15的整数。k表示1~9的整数。W表示直链或环状的炔基。-X（A1）-表示-X-A1-、-A1-X-或-X-中的任一。X表示酯键、脲键或含有二级氨基的亚甲基中的任一。A1表示特定结构。【选择图】无
• Microwave assisted synthesis of cyclic carbonates from olefins with sodium bicarbonates as the C1 source
  作者：Xiaoqing Yang、Jie Wu、Xianwen Mao、Timothy F. Jamison、T. Alan Hatton

  DOI：10.1039/c4cc00252k

  日期：——

  An effective transformation of alkenes into cyclic carbonates has been achieved using NaHCO3 as the C1 source in acetone–water under microwave heating, with selectivities and yields significantly surpassing those obtained using conventional heating.

  在微波加热下，使用NaHCO3作为C1来源，在丙酮–水体系中实现了烯烃向环碳酸酯的高效转化，其选择性和产率显著超过了传统加热所获得的结果。
• Intramolecular etherification of five-membered cyclic carbonates bearing hydroxyalkyl groups
  作者：Karolina M. Tomczyk、Piotr A. Guńka、Paweł G. Parzuchowski、Janusz Zachara、Gabriel Rokicki

  DOI：10.1039/c2gc35265f

  日期：——

  We report a new one-pot synthetic route to tetrahydrofuran derivatives, which were unexpectedly produced under basic conditions by intramolecular etherification of substituted five-membered cyclic carbonates. For alcohols with vicinal hydroxyl groups, and additional OH groups at the β-position, intramolecular etherification leading to 3-hydroxytetrahydrofuran derivatives was observed. These reactions

  我们报告了一种新的一锅合成路线到四氢呋喃衍生物，这是在基本条件下通过取代的五元环的分子内醚化意外产生的 碳酸盐。为了酒类由于具有邻位羟基，并且在β位具有额外的OH基，观察到分子内醚化导致3-羟基四氢呋喃衍生物。研究了每个分子中具有2至6个羟基的化合物的这些反应，并提出了机理。所开发的方法为五元合成提供了一种新的环保方法环醚 非酸性条件下的衍生物。