N-carbamoyl-sulfanilic acid | 6052-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbamoyl-sulfanilic acid
• 英文别名: N-Carbamoyl-sulfanilsaeure；4-Ureido-benzol-sulfonsaeure-(1)；(4-Sulfo-phenyl)-harnstoff；4-(Carbamoylamino)benzene-1-sulfonic acid；4-(carbamoylamino)benzenesulfonic acid
• CAS: 6052-44-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₄S
• 分子量: 216.218
• InChiKey: XJJDJRSMXUUIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbamoyl-sulfanilic acid 、 {4-[4-(Chlorocarbonylmethyl-amino)-benzenesulfonyl]-phenylamino}-acetyl chloride 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-[[2-[4-[4-[[2-oxo-2-[(4-sulfophenyl)carbamoylamino]ethyl]amino]phenyl]sulfonylanilino]acetyl]carbamoylamino]benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Meshkatalsadat, M. H.; Shahsafi, M. A.; Parekh, Hansa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 195 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodophenyl)urea 在 硫酸 作用下， 生成 N-carbamoyl-sulfanilic acid
  参考文献：
  名称：

  Scott, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 3199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anionic or cationic dendrimer antimicrobial or antiparasitic compositions
  申请人：STARPHARMA LIMITED

  公开号：US20030129158A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  To inhibit, prophylactically or therapeutically, a bacterial, yeast, fungal, or parasitic agent in a patient, an effective amount of a dendrimer is administered to the patient, which dendrimer has a plurality of terminal groups, at least one of which has an anionic- or cationic-moiety covalently bonded or linked thereto. The anionic-containing moiety is not a disaccharide or oligosaccharide moiety, and, where the anionic-containing moiety is a neuraminic- or sialic acid-containing moiety, it is modified in the 4-position by substitution with an amino, amido, cyano, azido or guanido group, or is unsaturated.

  为了抑制、预防或治疗患者体内的细菌、酵母菌、真菌或寄生虫，需要向患者注射有效量的树状分子，该树状分子具有多个末端基团，其中至少一个基团与其共价键合或连接成阳离子或阴离子基团。阴离子含有的基团不是二糖或寡糖基团，当阴离子含有的基团是神经酰胺酸或唾液酸含有的基团时，在4位被氨基、酰胺、氰基、叠氮基或鸟氨酸基团取代或不饱和。
• Davis; Blanchard, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1804
  作者：Davis、Blanchard

  DOI：——

  日期：——
• Patel; Desai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1084 - 1087
  作者：Patel、Desai

  DOI：——

  日期：——
• MESHKATALSADAT, M. H.;SHAHSAFI, M. A.;PAREKH, HANSA, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 2, C. 195-196
  作者：MESHKATALSADAT, M. H.、SHAHSAFI, M. A.、PAREKH, HANSA

  DOI：——

  日期：——
• ANTIVIRAL DENDRIMERS
  申请人：BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE LTD.

  公开号：EP0765357A1

  公开（公告）日：1997-04-02