(3-bromo-4-methoxy-phenethyl)-methyl-amine | 861199-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-4-methoxy-phenethyl)-methyl-amine
• 英文别名: (3-Brom-4-methoxy-phenaethyl)-methyl-amin；2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 861199-14-6
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO
• 分子量: 244.131
• InChiKey: YLWFORLQLZRAND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-4-methoxy-phenethyl)-methyl-amine 在 盐酸 作用下， 生成 N-(3-bromo-4-methoxy-phenethyl)-N-methyl-β-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  催产药物的合成类似物。一、苯乙基β-丙氨酸衍生物

  摘要：

  重要的天然催产药麦角新碱（麦角新碱、麦角新碱）已被指定为结构 I（R = NHCH(CH3)CH20Ha），其中虚线表示双键位置的现有不确定性 4麦角生物碱的麦角酸和异麦角酸家族之间的转换中的 5-10 到 9-10 位置。尽管可以获得一些信息，但尚不清楚分子的复杂部分对其生理活性的贡献。其他麦角生物碱，其中 R 基团被复杂的环状结构取代，表现出非常不同的生理行为，基本上不具有催产特性。Stoll 和 Hofmann5 已经制备了许多麦角新碱类似物和同系物，其中 2-氨基-1 丙醇被其他链烷醇胺取代。其中许多与麦角新碱和α-麦角酸二乙酰胺的活性大致相同。与上一个发现相反，Smith 和 Timmis6 报告称，麦角蛋白和异麦角蛋白（I，R = NH2）都只有残留活性。似乎没有测试过麦角酸的其他衍生物。自 Kharasch 以来，双键显然不是至关重要的？声称对二氢化合物具有治疗功效。另一方面

  DOI：

  10.1021/ja01172a009
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-甲氧基-beta-苯乙胺 在 盐酸 、 溴 作用下， 生成 (3-bromo-4-methoxy-phenethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  New Compounds. Some Aryl and Aralkyl Ureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01230a047

文献信息

• Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20090325940A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.
• US7713961B2
  申请人：——

  公开号：US7713961B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• New Compounds. Some Aryl and Aralkyl Ureas
  作者：Johannes Buck、Richard Baltzly、Alan Ardis

  DOI：10.1021/ja01230a047

  日期：1944.2
• Synthetic Analogs of Oxytocic Drugs. I. Phenethyl β-Alanine Derivatives
  作者：Richard. Baltzly、Vladimir. Dvorkovitz、Arthur P. Phillips

  DOI：10.1021/ja01172a009

  日期：1949.4

  known to shift from the 5-10 to the 9-10 position in transformations between the lysergic and isolysergic acid families of the ergot alkaloids. The contributions of the wrious portions of the molecule to its physiological activity are not known, although some information is available. The other ergot alkaloids, in which the group R is replaced by complex cyclic structures, manifest very different physiological

  重要的天然催产药麦角新碱（麦角新碱、麦角新碱）已被指定为结构 I（R = NHCH(CH3)CH20Ha），其中虚线表示双键位置的现有不确定性 4麦角生物碱的麦角酸和异麦角酸家族之间的转换中的 5-10 到 9-10 位置。尽管可以获得一些信息，但尚不清楚分子的复杂部分对其生理活性的贡献。其他麦角生物碱，其中 R 基团被复杂的环状结构取代，表现出非常不同的生理行为，基本上不具有催产特性。Stoll 和 Hofmann5 已经制备了许多麦角新碱类似物和同系物，其中 2-氨基-1 丙醇被其他链烷醇胺取代。其中许多与麦角新碱和α-麦角酸二乙酰胺的活性大致相同。与上一个发现相反，Smith 和 Timmis6 报告称，麦角蛋白和异麦角蛋白（I，R = NH2）都只有残留活性。似乎没有测试过麦角酸的其他衍生物。自 Kharasch 以来，双键显然不是至关重要的？声称对二氢化合物具有治疗功效。另一方面