N,o-Diaethylanilin | 32953-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,o-Diaethylanilin
• 英文别名: N,2-Diethylaniline
• CAS: 32953-52-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD11146191
• 分子量: 149.236
• InChiKey: LHTGBZMVHWJBQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四溴苯 、 N,o-Diaethylanilin 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以28%的产率得到N,N′,N″,N′′′-tetra(2,5-diethylphenyl)-2,5-diamino-1,4-benzoquinonediimine
  参考文献：
  名称：

  带有2,5-二氨基-1,4-苯并醌二亚胺配体的 双核镍（ii）配合物作为苯乙烯聚合的预催化剂：电子和空间取代基作用†

  摘要：

  苯乙烯与一系列双核镍（II）配合物[{Ni（acac）} 2 {μ- C6 H 2-（N-Ph-R）4 }]的催化聚合（R = 4-Et（1a），在各种条件下研究了在甲基铝氧烷存在下的4-OEt（1b），2-OEt（1c），2-Et（1d）和2,6-Et 2（1e）），以评估取代基的作用。除1c外，1a-1e的活性随反应温度的升高而增加，且最高活性为（7.46×10 5 g PS mol -1 Ni h -1）是在70°C下使用1e获得的。配体的电子和空间特性影响在室温，50°C和60°C下的活性，几乎不影响空间因素，而电子因素则在70°C时稍微影响活性。1c的活性在所有温度下均保持恒定，这可能是由于形成惰性N，N '，O掩盖了活性中心-螯合物种。获得的聚合物是无规立构的聚苯乙烯，其分子量和分子量分布分别在15 000–43 400和1.71–2.14范围内。尽管观察到分子量和分子量分布对

  DOI：

  10.1039/c4dt02858a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 乙胺 在 sodium 、 copper(II) oxide 作用下， 生成 N,o-Diaethylanilin
  参考文献：
  名称：

  Stroh et al., Angewandte Chemie, 1957, vol. 69, p. 124,126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SEMI-SYNTHETIC ANALOGUES OF EPIPOLYTHIODIOXOPIPERAZINE ALKALOIDS<br/>[FR] ANALOGUES SEMI-SYNTHÉTIQUES D'ALCALOÏDES D'ÉPIPOLYTHIODIOXOPIPÉRAZINE
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2020237169A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for inhibiting a histone methyltransferase. The compounds are verticillin derivatives that exhibit anti-proliferative activity against cancer cells. The compounds, compositions, and methods can be used to treat a subject with cancer.

  本文披露了一种抑制组蛋白甲基转移酶的化合物、组合物和方法。这些化合物是垂青霉素衍生物，对癌细胞表现出抗增殖活性。这些化合物、组合物和方法可用于治疗患有癌症的受试者。
• [EN] 5- OR 6-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES EN 5- OU 6- UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCITIAL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005058874A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns 5- or 6-substituted-benzimidazole derivatives having inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus and having the formula (I) a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex or stereochemically isomeric form thereof wherein Q is Ar2, R6, pyrrolidinyl substituted with R6, piperidinyl substituted with R6 or homopiperidinyl substituted with R6, G is a direct bond or optionally substituted C1-10alkanediyl; R1 is Arl or a monocyclic or bicyclic heterocycle; one of R 2a and R2b is cyanoCl-6alkyl, cyanoC2-6alkenyl, Ar3Cl-6alkyl, Het­-C1-6alky1, N(R8aR8b)Cl-6alkyl, Ar3C2-6alkenyl, Het-C2-6alkenyl, Ar3 aminoCl-6alkyl, Het­aminoCl-6alkyl, Ar3thioC1-6 alkyl, Het-thioC1-6alkyl, Ar3sulfonylC1-6 alkyl, Het­sulfonylC1-6alkyl, Ar3aminocarbonyl, Het-aminocarbonyl, Ar3(CH2)naminocarbonyl, Het-(CH2)naminocarbonyl, Ar3carbonylamino, Het-carbonylamino, Ar3(CH2)ncarbonylamino, Het-(CH2)ncarbonylamino, and the other one of R2a and R2b is hydrogen; in case R2a is hydrogen, then R3 is hydrogen; in case R2b is hydrogen, the R3 is hydrogen or C1-6alkyl. It further concerns their preparation and compositions comprising them, as well as their use as a medicine.

  本发明涉及对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的5-或6-取代苯并咪唑衍生物，其具有���下式(I)的结构：一种前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体，其中Q为Ar2、R6、用R6取代的吡咯烷基、用R6取代的哌啶基或用R6取代的环己胺基，G为直链键或可选择取代的C1-10烷二基；R1为Arl或单环或双环杂环；R2a和R2b中的一个为氰基C1-6烷基、氰基C2-6烯基、Ar3C1-6烷基、Het-C1-6烷基、N(R8aR8b)C1-6烷基、Ar3C2-6烯基、Het-C2-6烯基、Ar3氨基C1-6烷基、Het氨基C1-6烷基、Ar3硫基C1-6烷基、Het-硫基C1-6烷基、Ar3磺酰基C1-6烷基、Het-磺酰基C1-6烷基、Ar3氨基羰基、Het-氨基羰基、Ar3(CH2)n氨基羰基、Het-(CH2)n氨基羰基、Ar3羰基氨基、Het-羰基氨基、Ar3(CH2)n羰基氨基、Het-(CH2)n羰基氨基，R2a和R2b中的另一个为氢；如果R2a为氢，则R3为氢；如果R2b为氢，则R3为氢或C1-6烷基。本发明还涉及它们的制备和包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• Dihydrothienopyrimidines
  申请人：GERLACH Kia

  公开号：US20130196988A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to dihydrothienopyrimidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及二氢噻吡嘧啶类化合物，其作为γ-分泌酶调节剂的用途，以及含有这些化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Aβ肽的形成。
• Studying competitive lithiations at alpha-, ortho-, and benzylic positions in various N-protected aniline derivatives
  作者：Martin Schmid、Birgit Waldner、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic、Peter Stanetty

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.056

  日期：2011.4

  The directing effects of the t-BuOCONH– (NHBoc) and the t-BuCONH– (NH–pivaloyl) groups have been investigated on a series of differently substituted anilines. Depending on the nature of the directing group and the substrate, lithiation either occurred in the ortho-, benzylic-, or alpha-position. In general, it was observed that ortho-lithiation is the least facile process and alpha-lithiation slightly

  所述的定位效应吨-BuOCONH-（NHBoc基）和吨-BuCONH-（NH新戊酰）基团已被研究了一系列不同取代的苯胺。取决于定向基团和底物的性质，锂化要么发生在邻位-，苄基或α-位。通常，观察到邻位锂化是最不容易的过程，与苄基位置的锂化相比，α-锂化略受青睐。然而，发现起始材料的微小变化导致在金属化过程中不同的区域选择性。例如，将取代基从甲基改变为乙基可导致完全不同的区域选择性。作为最后的结论，提出了锂化实验的图形指南。
• Ceramide Analogs
  申请人：Augusta University Research Institute, Inc.

  公开号：US20170260134A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Ceramide analogs and methods of their use are provided.

  提供了神经酰胺类似物及其使用方法。