1-Acetyl-4-(4-pyrrolidinophenyloxy)piperidine | 138226-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Acetyl-4-(4-pyrrolidinophenyloxy)piperidine
• 英文别名: 1-[4-(4-pyrrolidin-1-ylphenoxy)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 138226-44-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: VVKHJNUTAWCBMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸三甲酯 、 1-Acetyl-4-(4-pyrrolidinophenyloxy)piperidine 、 哌啶,1-乙酰基-4-(4-氨基苯氧基)- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-acetyl-4-(4-dimethylaminophenyloxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzene compounds to prevent nerve cell degradation

  摘要：

  一种用于中枢抗氧化剂的化合物，具有抑制脑细胞退化和坏死的活性，化学式为(I)：其中A和B分别是(1)具有以下式的基团：其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的杂环基，或者R.sub.1与R.sub.2以及它们结合的氮原子可以形成一个环氨基，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢原子，或者(2)具有以下式的基团：其中D为O或S，R.sub.3为氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的酰基，m为1、2或3，n为0、1、2、3或4；p为1或2，前提是当p为2时A可以相同或不同；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别是氢原子、低碳基或低烷氧基，或者R.sub.5和R.sub.6可以结合形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，或其盐。

  公开号：

  US05580883A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 哌啶,1-乙酰基-4-(4-氨基苯氧基)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-Acetyl-4-(4-pyrrolidinophenyloxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzene compounds to prevent nerve cell degradation

  摘要：

  一种用于中枢抗氧化剂的化合物，具有抑制脑细胞退化和坏死的活性，化学式为(I)：其中A和B分别是(1)具有以下式的基团：其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的杂环基，或者R.sub.1与R.sub.2以及它们结合的氮原子可以形成一个环氨基，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢原子，或者(2)具有以下式的基团：其中D为O或S，R.sub.3为氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的酰基，m为1、2或3，n为0、1、2、3或4；p为1或2，前提是当p为2时A可以相同或不同；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别是氢原子、低碳基或低烷氧基，或者R.sub.5和R.sub.6可以结合形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，或其盐。

  公开号：

  US05580883A1

文献信息

• Aminobenzene compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0449195B1

  公开（公告）日：1996-05-08
• US5580883A
  申请人：——

  公开号：US5580883A

  公开（公告）日：1996-12-03