tert-butyl 4-((4-aminophenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 130658-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-aminophenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(4-aminophenoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 130658-70-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: BMNFZJLDYNQISI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-aminophenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(4-((4-(3-(6-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)phenoxy)methyl)piperidin-1-yl)-N-(3-((2,6-dioxopiperidin-3-yl)amino)phenyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-((3-AMINOPHENYL)AMINO)PIPERIDINE-2,6-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的哌啶二酮化合物： 其中R，R1，R2，R3，R4，X，L，V，m和n的定义如本文所述，包括有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20200199074A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 4-((4-aminophenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-((3-AMINOPHENYL)AMINO)PIPERIDINE-2,6-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的哌啶二酮化合物： 其中R，R1，R2，R3，R4，X，L，V，m和n的定义如本文所述，包括有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20200199074A1

文献信息

• Aminobenzene compounds to prevent nerve cell degradation
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05580883A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  A compound useful for central antioxidant having inhibitory activity of degeneration and necrocytosis of cerebral cells of the formula (I): ##STR1## wherein A and B are independently (1) a group of the formula: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.1 together with R.sub.2 and the nitrogen atom to which they are bound may form a cyclic amino group, provided that both R.sub.1 and R.sub.2 are not hydrogen atom at the same time, or (2) a group of the formula: ##STR3## wherein D is O or S, R.sub.3 is hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted acyl group, m is 1, 2, or 3 and n is 0, 1, 2, 3 or 4; p is 1 or 2, provided that both A may be the same or different when p is 2; and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are independently hydrogen atom, a lower alkyl or a lower alkoxy, or R.sub.5 and R.sub.6 may bond together to form --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, or a salt thereof.

  一种用于中枢抗氧化剂的化合物，具有抑制脑细胞退化和坏死的活性，化学式为(I)：其中A和B分别是(1)具有以下式的基团：其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的杂环基，或者R.sub.1与R.sub.2以及它们结合的氮原子可以形成一个环氨基，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢原子，或者(2)具有以下式的基团：其中D为O或S，R.sub.3为氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的酰基，m为1、2或3，n为0、1、2、3或4；p为1或2，前提是当p为2时A可以相同或不同；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别是氢原子、低碳基或低烷氧基，或者R.sub.5和R.sub.6可以结合形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，或其盐。
• JAK-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Galan Adam Antoni

  公开号：US20100136136A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to the field of protein tyrosine kinases and inhibitors thereof. In particular, the invention relates to inhibitors of JAK-2, pharmaceutical compositions of the compounds for inhibiting JAK-2, methods of inhibiting JAK-2 in a cell, comprising contacting a cell in which inhibition of JAK-2 is desired with a compound or pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention. The also comprises methods of treating a disease or condition that involves JAK-2 comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention.

  本发明涉及蛋白酪氨酸激酶及其抑制剂领域。具体而言，本发明涉及JAK-2的抑制剂，以及用于抑制JAK-2的化合物的制药组合物，包括通过将含有本发明化合物的化合物或制药组合物与需要抑制JAK-2的细胞接触来抑制JAK-2的细胞方法。本发明还包括治疗涉及JAK-2的疾病或病状的方法，包括向患者施用包含本发明化合物的制药组合物。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 2,4,6-trisubstituted quinazoline derivatives as potential antitumor agents
  作者：Hao Wang、Tianci Wang、Lingling Chi、Fuqing Yu、Honglin Dai、Chao Gao、Xiaojie Si、Zhengjie Wang、Limin Liu、Peirong Zhao、Yingnan Zhu、Hongmin Liu、Qiurong Zhang

  DOI：10.1007/s00044-023-03114-x

  日期：2023.8

  In this study, a series of novel 2,4,6-trisubstituted quinazoline derivatives were designed, synthesized and biologically evaluated their antiproliferative activity against four human cancer cell lines (Eca-109, A549, PC-3 and MGC-803). The most of designed compounds showed considerable antiproliferative activity against the tested four cancer cell lines, while compound 28g displayed the best antiproliferative

  在这项研究中，设计、合成了一系列新型2,4,6-三取代喹唑啉衍生物，并从生物学角度评估了它们对四种人类癌细胞系（Eca-109、A549、PC-3和MGC-803）的抗增殖活性。大多数设计的化合物对测试的四种癌细胞系表现出相当大的抗增殖活性，而化合物28g对MGC-803细胞和Eca-109细胞表现出最好的抗增殖活性，其IC 50值分别为1.95 μM和2.46 μM。进一步的机制研究表明，28g显着抑制MGC-803细胞的细胞迁移和集落形成。另外，28克还在 MGC-803 细胞中剂量依赖性地诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 S 期。总体而言，所有这些研究表明28g有潜力作为抗肿瘤药物开发的有价值的先导化合物。 图形概要
• Substituted 3-((3-aminophenyl)amino)piperidine-2,6-dione compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US11325889B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: wherein RN, R1, R2, R3, R4, X, L, V, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物： 其中 RN、R1、R2、R3、R4、X、L、V、m 和 n 如本文所定义，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOLE-4, 5-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS JAK-2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE JAK-2 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008042282A3

  公开（公告）日：2008-05-22