1-tert-Butyloxycarbonyl-4-[(4-dimethylamino-phenyloxy)methyl]piperidine | 138226-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-Butyloxycarbonyl-4-[(4-dimethylamino-phenyloxy)methyl]piperidine
• 英文别名: 1-tert-Butyloxycarbonyl-4-[(4-dimethylaminophenyloxy)methyl]piperidine；tert-butyl 4-[[4-(dimethylamino)phenoxy]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 138226-59-2
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 334.459
• InChiKey: COPGASOYGWFCLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyloxycarbonyl-4-[(4-dimethylamino-phenyloxy)methyl]piperidine 、 富马酸 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-[(4-dimethylaminophenyloxy)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzene compounds to prevent nerve cell degradation

  摘要：

  一种用于中枢抗氧化剂的化合物，具有抑制脑细胞退化和坏死的活性，化学式为(I)：其中A和B分别是(1)具有以下式的基团：其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的杂环基，或者R.sub.1与R.sub.2以及它们结合的氮原子可以形成一个环氨基，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢原子，或者(2)具有以下式的基团：其中D为O或S，R.sub.3为氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的酰基，m为1、2或3，n为0、1、2、3或4；p为1或2，前提是当p为2时A可以相同或不同；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别是氢原子、低碳基或低烷氧基，或者R.sub.5和R.sub.6可以结合形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，或其盐。

  公开号：

  US05580883A1

文献信息

• Aminobenzene compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0449195B1

  公开（公告）日：1996-05-08
• US5580883A
  申请人：——

  公开号：US5580883A

  公开（公告）日：1996-12-03